Biochemistry biosynthesis pretium turpis eu - DIABETES
Sine dubio, pretium turpis eu - optimum nota est lipidorum in publico, id est de magno malo, quod fama haec inter elevatum sanguinem cholesterol campestribus quoque et in incidentiae de cardiovasculares morbo in hominibus. Minus operam instructa est ut crucial partes, quae elementum turpis eu cellam membranis et praecursor in moleculas, felle acida Hormones. Cura pro multis animalibus necesse est, inter homines, de cibo nisi ejus praesentia, in mammalibus necesse est - quod proprium corpus cellulis potest non synthesize, a praecursoribus simplex.
, Suggerentis ipsum compositis universa structura XXVII tuberosum viam suam, sed omnis substantia est ipsum eius unicus provisum est a precursor - acetate. Isoprene cuneos - et in media via maxime acetate turpis sunt praecursores lipids multis rebus et machinationes polymerize isoprene unitates per simile in metabolicae meatus.
Cum incipio nos consideratione ex pelagus via metabolic in gradibus a turpis eu acetate, et de pretium turpis eu lacus in sanguinem, eius effusio de cellulis ad normalis disciplina de eu et moderatione summa aut captis et contra senem. Tum deliberabimus alia sunt ex turpis eu, colere ut acida et moleculas Hormones. Denique metabolic meatus et descriptio ex pluribus componit formation - isoprene derivata ex unitatibus, quae non est commune summam complectitur mane gradus cum cholesterol, pictos signantia incredibili tortor tuberosum de isoprenoid in densitate descendit.
Cura sit productum ex quattuor gradus in acyl-Salmo
Cura ut diu catenam pingue acida acetyl-e Coa sed coetum ratione distat. Per experimenta in prima animalis feed addidit acetate, XIV de intitulatum aut yl C, aut in ipsum carboxyl cogeretur. De ex pittacium in distribution pretium turpis eu, lectus a duobus animalibus coetibus (Fig. 21-32), in pretium turpis eu tuberosum Planta gradus de quibus actum.
Vide Fig. 21-32. Fons eorundem pretium turpis eu ipsum. Per experimenta per species innatas vel ardens missus est intitulatum acetate yl carbo carbonis (niger), vel carboxyl carbo carbonis (rubrum). Condensatione circulum in structuram designantur litteris A ad D.
Sumit summa in quatuor gradibus, sicut per primum Lemma. 21-33: (I) concretio tres acetate relicta formare sex ipsum medium mevalonate (II) convertens mevalonate in activated isoprene cuneos, (III) polymerization sex quinque-carbo carbonis isoprene unitates formet XXX-carbo carbonis linearibus squalene (IV) cyclization de squalene ad formam et quatuor annulos in moleculas nuclei quatuor angu sequitur ex serie mutationes (oxidatio, vel remotionem transitu coetus yl) formation of pretium turpis eu cum.
Vide Fig. 21-33. Generativus tuberosum pretium turpis eu imago Dei. Quattuor sunt gradus summam complectitur de quibus in textu. Ad allisit isoprene Stipitibus squalene insignis red acies.
Gradus (I). Et summam complectitur de mevalonate acetate. Primum gradum pretium turpis eu fit in formatione medium tuberosum mevalonate (Fig. 21-34). Pro-acetoacetyl dare duo moleculis acetyl CoA Coa, quae densatur Salmo tertiam speciem moleculae sex ipsum compositum ex acetyl -β, β-hydroxy methylglutaryl-Salmo (HM -SoA G). Hi duo motus qui primus ab catalyzed thiolase -SoA synthase HM vero G, respectively. cytosolic HM & G -SoA DNA Haec et alia via metabolicae quod mitochondrial isozyme catalyzes HM G in summam complectitur de formatione -SoA ketone corpora (vide. & C. 17-18).
Vide Fig. 21-34. De institutione mevalonate acyl-Salmo. I-II, C, et a C fons mevalonate in acyl rosea-Salmo perbelle illustraverunt.
Tertia-rate bella reactionem in quod processus. It occurs HM & G -SoA mevalonate reductione, quae inter se duo moleculis ad D, ita RN ad praebet duo electrons NA. -SoA HMG, reductase - dapibus est integralis ad membranam lenis ER, id est, ut videbit pontificem qui consedit in metabolicae ordinandus sanguinem lipids formation autem devium ducit.
Gradus (II). Quod ut per duas mevalonate activated isoprene. In altera gradus ad summam complectitur de mevalonate pretium turpis eu glutamicum moleculis transit per tres coetibus PHOSPHATE (Fig. 21-35). PHOSPHATE tenetur ad hydroxyl coetus in C, III in medium mevalonate III-phospho-5- pirofosfomevalonate est bonum relinquens coetus in gradum proximum progredi vadit et PHOSPHATE et carboxyl coetus, ex ipsomet formatam quinque-carbo carbonis duplex vinculum in productum Δ III -izopentenilpirofosfate. Hoc primum duo activated isoprene - pelagus participantium in synthesim doctrinae turpis. Δ Isomerisation dat III -izopentenilpirofosfata secundum activated isoprene dimetilallilpirofosfat. Synthesis izopentenilpirofosfata occurs in cytoplasm plantae cellulis per vias describitur labefactentur. Tamen, plantae, et multa chloroplasts a Bacteria-utor mevalonate itineris tramitem iuris. Vel in hoc itinere est animal pulchritudinem ita novis antibiotics.
Vide Fig. 21-35. Quod ad conversionem ex mevalonate activated isoprene caudices. Sex activated unitates combinatae in transtra squalene (vide. & C. 21-36). -III-V-phospho relinquens coetibus pirofosfomevalonata rosea in claram lucem. In uncis - posito medium.
Gradus (III). Forma units isoprene sex concretio est activated squalene. Sustinentes autem condensatio et Izopentenilpirofosfat dimetilallilpirofosfat "caput et cauda", in quo movet se formatae et ad Pyrophosphate coetus X-torquem ipsum - geranilpirofosfat (Fig. 21-36). (Pyrophosphate joins per "caput"). Geranilpirofosfat altera subiecta condensationem "caput et cauda," per izopentenilpirofosfatom formatam ipsum a XV-medium farnesyl pyrophosphate. Denique duabus moleculis farnesyl pyrophosphate inter se connexis », ut caput capitis", duo sunt remota PHOSPHATE coetibus - hoc formatae squalene.
Vide Fig. 21-36. Squalene educationem. Squalene structuram ipsum continet semina XXX, iam sunt continuos condensationes isoprene activated (quinque-carbo carbonis) caudices.
Haec media communi nomina venit in nomine fons a quo sunt primo separatim. Geraniol et rosa Geranium pars habet in odorem suavitatis, et Farnesol lignorum setthim flores farnesyl - lilium convallium investigabiles. Aromata multa pertinent naturalem herbal compositum ex built isoprene augent. Squalene, primum deprehendi shark a iecoris oleum (Dasypus typus), XXX ipsum quidam uenti diuersos ex XXIV eorundem in pelagus catenae de individuis existat et sex yl substituents.
Gradus (IV). Quattuor circulis conversio squalene moleculas nucleus. Vide Fig. 21-37 nunc manifeste constare potest quod contingentium series in structuram et squalene sterols ex - cyclic. Sterols Omnes confusi sunt quatuor circulos aureos, quos nuclei formare in moleculas, et ex eis - alcohols habens ad C-group hydroxyl III, hinc Anglis nomen sterol. Sub actio skvalenmonooksigenazy in fine additae torquem squalene est unus atomus ab Domine oxygeni 2 epoxide, et non formatae. Aestivum Triticum durum est hic aliud munus mixta (suppl. 21-1), Enzyme in montem Domini ad alium individuum oxygeni Domine 2 ad H;2 C. Quod duplex est productum vincula squalene-2,3-epoxide admodum consentaneum esse disposita ut elit rursus in vincula skvalen- cyclica epoxide consequat. Animali cellularum formationis haec inducit cyclisation Lanosterol, quattuor anulis specificae moleculas nucleus. Quam ob rem in serie turpis eu Lanosterol convertitur ad circa XX aperiunt responsiones illas, quae sub se comprehendit transitus quidam ex yl remotionem et coetibus ab invicem. Descriptio itineris huius mirabile metabolic unum ex maxime difficilis inter nota fuit per Conradum est Linnaeus, Feodor lynen, Cornforth, et Ioannes George Popyakom ad finem 1950s.
Vide Fig. 21-37. Agricola proselytis linearibus squalene circulum in moleculas fusum nucleum. Primum gradum ad catalyzed est mixta cum Triticum durum munus (precursor), qui co-viroo - N AD PH. Product - epoxide, quae prima moleculas ad gradum proximum progredi ad producendum cyclized est nucleus. In ultima uber est amet perferunt atque aperiunt responsiones animalis in - turpis eu, aliis organismis formatae sunt aliquantulum differentem ab eo sterols.
Cholesterol - sterol hoc proprium est animalis ergastula plantis, fungos et alia simillima sterols protists producendum.
Utuntur: similiter synthesis squalene 2,3 epoxide, sed leviter divergentibus callibus plurimis imaginibus plantarum ergosterol in aliis fungi sigmasterol sterols ut (p. 21-37).
Exemplum 21-1 Quod navitas costs in synthesim doctrinae squalene
Quid est navitas costs (expressit in numero moleculis ATP) in unam synthesim doctrinae ex moleculo squalene?
Arbitrium. ATP-Salmo in synthesim squalene acetyl de quo in statu deflagrare mevalonate convertitur squalene praecursor isoprene operatur. Construere moleculis squalene activated moleculis isoprene opus sex, et se activated moleculo glutamicum requirit tria molecules. Nemo synthesis de summa XVIII moleculo quod spent squalene glutamicum moleculis.
Cura corporis compositorum
In vertebrates, summatim perstringitur a magna moles cholesterol in iecur. Quidam in synthesim redigentes, in quo includitur in pretium turpis eu est a membrana hepatocytes, ceterum magna ex parte ejus quod est exportata in forma una tribus formae, viarum biliarium Malignant (viscera) turpis eu, colere acida, vel pretium turpis eu esters. bilis acida et diximus - hydrophilic derivationes pretium turpis eu synthesim redigentes, ad concoctionem autem, et iecur lipids (vide Figure 17-1 ..). pretium turpis eu esters In iecur et formatae per actum acyl-Salmo holesterin- acyltransferase (ACAT). Hoc translatum enzyme catalyzes pingue acida ad reliquum fuerit de Salmo hydroxyl cholesterol coetus, (Fig. 21-38), eique magis turpis in hydrophobic forma. Secretus ab aliis ad occupandas particulas includunt lipoprotein cholesterol esters per tela, per cholesterol, aut condatur serveturque in iecur.
Vide Fig. 21-38. In synthesim doctrinae pretium turpis eu esters. Quia forma plus repono et hydrophobic Esterification converts pretium turpis eu lacus.
Saccharum fibris quia animalis cholesterol est necessaria ad unamquamque crescente membra omnes vocemus, et organis (exampla: adrenal et gonads) steroid usum pretium turpis eu praecursor pro hormones (ut hoc de quibus infra). Cura quoque praecursorem Vitaminum D (vide. & C. 10-20, vol. I).
Cura et lipids plasmatis transferuntur lipoproteins
Et esters turpis turpis, phospholipids triacylglycerols et similia fere inextricabilis aqua moveri debeant, sed summatim et in quibus textus fibris consumptis ubi reponuntur. Transtulerunt sanguinem sub specie lipoproteins plasma sanguinem, in - macromolecular specifica complexa belkov- vector (Apolipoproteína) cum phospholipids, cholesterol, sanguinem lipids et esters triacylglycerols his nunc te complexa in diversis constat.
Apolipoproteína ( "Apo" refertur ad ipsum dapibus non lipidorum) formatam, quae cum pluribus partibus lipoprotein partes lipids - cum complexa hydrophobic lipids in sphaericae centro ad superficiem catenis atque hydrophilic Acidum amino (Figura etiam 21-39.). Cum ex rebus diversis partibus diversas commixtiones faciebant et lipids et dapibus homogenei - ut a summo chylomicrons density lipoproteins. Hae particulae possunt separari ab ultracentrifugation (Tabulæ. 21-1) et terrestre uisum observat (p. 21-39, b). Quisque lipoprotein fraction habet speciei munus quod est constituta in loco synthetica, lipidorum apolipoprotein compositionem et contentus. In aliud X human plasma identified saltem Apolipoproteína (Tabula. 21-2) dissimiles in magnitudine, est propria elementorum motus et Characteristica distribution lipoprotein in diversis classes. Illa components dapibus agunt ut significantes substantias lipoproteins ducibus certis, ut activum vel textuum lipoproteins enzymes ad actum.
21-1 mensam. plasma lipoproteins humano sanguine
Compositionem (fraction pondus%)
r = 513,000). Habet particulam et LDL cholesterol esters circa core moleculis core de MD - stobilus D pretium turpis eu moleculis est phospholipids et DCCC-C apoB moleculo moleculis. b - lipoproteins in quatuor classes, quae est visibilis per microscopia electronic resource (progressionem de post negans). Clockwise a sinistra superioris tractu: chylomicrons - dia L m ad CC PL O np - a XXVIII ad LXX m, HDL - VIII ad XI, ex ipso nm et LDL - a XX ad LV nm sollicitatur. lipoprotein in Tabula ex datis proprietatibus sint. 21-2.
chylomicrons, quae de quibus in cap. XVII, triacylglycerols movere cibi in intestinum ab aliis fibris. Haec sunt maximae lipoproteins, habent aliquid the lowest density, et summum contentus de triacylglycerols (vide. P. 17-2). Chylomicrons sunt in synthesim redigentes ER ex enascentia epithelial cellulis parvis in intestinum, tunc moveri lymphaticis ratio ac via in bloodstream ut subclavia sinistra. XLVIII, quae chylomicrons Apolipoproteína apoB (unique huic lipoprotein classis); et Apoc aroS- II (Tabula. 21-2). II lipoprotein lipase AroS- operatur in vasorum capillarium LAETUS TEXTUS, corde, et lactating Mus musculus adult, nec partus liberum pingue acida ex his texturis. Ita in cibo pingue acida chylomicrons sublatus est, ubi coarctatae fibrae sunt, consumentur quasi cibus aut condatur (Fig. XXI -40). Chylomicrons residua (maxime a triacylglycerols dimisit, sed etiam continet cholesterol et apoB, Apoc XLVIII) portantur, ad iecur et effundatur sanguis. In iecoris vincire, ut receptores, Apoc chylomicron continebat in reliquias, et per mediatum ab illis uptake Mammalia. In hepatocytes dimittere sunt reliquiae, quae continet cholesterol et destrui in lysosomes.
Mensam 21-2. Apolipoproteína lipoproteins humano sanguine plasma
Munus (if known)
Sat est portavit; et educit Dominus ABC transporter
I cat inhibits
Sat Domini operatur, pretium turpis eu lacus / saepe alvi deiectio
Cervarum et LDL receptor
Chylomicrons, VLDL, HDL
Chylomicrons, VLDL, HDL
Chylomicrons, VLDL, HDL
In alvi de reliquiis incipit chylomicrons et VLDL
Cum cibum contineat potius quam pingue acida, sicut cibus est currently solebant, vertuntur in triacylglycerols iecoris, quae sunt propria Apolipoproteína fraction ima crassitudo lipoproteins (VLDL). Superfluum autem in carbohydrate et iecoris quae possunt converti in locis exportatum triacylglycerols VLDL (Fig. Tum 21-40).Praeter triacylglycerols, VLDL fraction contineat aliqua moles cholesterol et lipids esters, et apoB, C, I-Aros, aroS- II, III et Aros Apoc (Tabula. 21-2). Hi sunt lipoproteins etiam iecur ferri ex in musculus, et ad sanguinem LAETUS TEXTUS, ibi post activation de lipoprotein lipase actio sub appellatione apo C-II est dimisit in liberum pingue acida a fraction triacylglycerol VLDL. Liberum pingue acida Adipocytes capto rursus triacylglycerols illas quae in cellis reponuntur lipidorum inclusions formam (guttis) myocytes immo continuo vim oxidized pingue acida. Most VLDL ab excrementis, ex motu hepatocytes. In ipsum, quasi receptor et effusio chylomicrons mediata est dependens in VLDL coram Apoc Reliquiae (cum extra. 21-2 de necessitudine inter describitur Apoc morbo et Alzheimer scriptor).
Vide Fig. 21-40. Lipoproteins et lipidorum onerariis et - ut lipoproteins sanguinem lipids sunt deferatur ad quod partes in diuersis officiis constituti sunt taliter inibi ordinata, et multa alia proteins compositionem et lipids (Tabula 21-1, 21-2.) Density qui coniunctus est ei quod illis particulis animas. lipids sunt aggregatis chylomicrons cibum, quae plerumque brevis et LAETUS textus in triacylglycerols lipoprotein lipase capillarium dimisit. Chylomicrons residua (quibus maxime dapibus ac turpis eu) captum a hepatocytes sunt. Iecoris et tradidit lipids endogena turpis ut musculus TEXTUS VLDL adipes. Lipid VLDL E (cum aliquo detrimento Apolipoproteína) sensim vertatur in turpis extrahepatic VLDL LDL ilia tela aut iecur reddere. Iecoris captures VLDL reliquias abstergit, et LDL chylomicron reliquiae by receptor-mediata Mammalia. In eu est excessus extrahepatic revehi hepate eget LDL formam. In iecore bilis sales est pretium turpis eu convertitur. b - plasma sanguinem samples colliguntur jejunantes (left) et post cibum est princeps in adipem contentus consummatio (ius). Chylomicrons ad usum formatae pingue cibis, quasi ad formam praebent plasma lac.
Cum amissione VLDL triacylglycerols VLDL gignendam ad reliquias lipoproteins densitate medii etiam (LPPP) tum remotione tribuit VLDL triacylglycerols humilis density lipoproteins (LDL) (Tabulæ. 21-1). Valde dives in cholesterol et LDL cholesterol fraction esters, et apoB-C continet, portat sanguinem lipids in pellicularum temperamentum specifica receptores, plasma extrahepatic tela ut in portare cognovissent apoB-C. Haec in mediae receptoribus effusio de cholesterol et lipids esters (de quibus infra).
Supplementum 21-2.Incidentia Alzheimer scriptor morbus decernit Apoc allele
Population in homine sunt tres nota alte cadere (tres allele) gene ad modum translitterandi apolipoprotein E. His Apoc Allelae maxime communia in hominibus allele AROEZ (de LXXVIII%) allele et AROE4 AROE2 sunt VII et XV% respective. Precursor AROE4 maxime communia inter populus cum Alzheimer scriptor morbo, et haec necessitudo concedit, praedixisse fertur cum excelsum probabilitatem morbo Eventum. Qui nuper accepimus AROE4 princeps periculo developing morbus Alzheimer scriptor. Homines enim homozygous AROE4 temporibus XVI plus sunt verisimile ut develop a morbo, in mediocris aetatis suae qui ill circiter LXX annorum. Nam qui hæreditatem capient AROEZ duo paria, ex contrario, in mediocris aetatis suae Eventum Alzheimer scriptor morbo plus quam XC annis.
Et ex hypothetica vinculum est et inter aroE4 Alzheimer scriptor morbo, est etiam ignota. Ceterum quomodo adhuc Incertum est aroE4 afficit ad incrementum non parvum ex amyloideae, quae videtur esse causa primaria est morbus Alzheimer scriptor (vide. L. 4-31, Vol. I). Sumpta sunt focused in maxime partes ad structuram ex cytoskeleton de neurons stabiliendo in Apoc. Servo aroE2 aroEZ microtubules communicare cum pluribus in servo neurons dum aroE4 obligat. Hoc potest accelerare mortem de neurons. Sed hoc mechanism est, haec observationes ad expand spem dare intellectum nostrum ab usibus biologicis ad Apolipoproteína.
Et quarta species lipoprotein - lipoproteins summus densitate carebit (HDL) Hoc productum est fraction in parva iecoris et intestinum et inter se continet parum parva particulas includunt dives dapibus eu pretium turpis eu esters non habet, (Fig. 21-40). HDL A compositionem fracti sunt aroA- Ego aroS- I, II et alterum aroS- Apolipoproteína (Tabula. 21-2), and Lecithin, pretium turpis eu acyltransferase (LC AT) quod formation of pretium turpis eu catalyzes in lecithin de Pascha (phosphatidylcholine) et cholesterol (Fig. 21-41). I. sedebat super superficiem de HDL cholesterol et nuper constare particulae converts phosphatidylcholine chylomicron VLDL et reliquias pretium turpis eu esters qua incipiunt esse de novo formatur discus-core transformat hominem perfectum in HDL particulae sphaericae inter particulas includunt HDL. Hic est dives lipoprotein cholesterol et rediit ad iecur, ubi pretium turpis eu est "expositae de nauibus", turpis eu aliquam partem convertitur in se bilis sales.
Vide Fig. 21-41. Catalyzed per reactionem, et lecithin acyltransferase turpis (Sat Dominus). Hoc praesens est in aestivum et superficies HDL cholesterol est apoA I-activated (HDL pars fraction). esters HDL cholesterol cumulare in in recens particulam eius ut darem eos in virum HDL.
Mammalia eu absorberi in iecore receptor mediata Endocitosis sed saltem alia tela aliis machinationibus Mammalia eu addicitur. HDL particulis VX proteins receptor vinctum ad - B in iecoris plasma ex membrana e cellulis et textuum ut steroidogenic adrenal glandulis. Haec receptores non Endocitosis medium, et partiali et electionem selectivam rebus deponere de HDL cholesterol et lipidorum partes in cellula. "Lean" HDL fraction deinde rursus intrat sanguinem, non includit ibi de nova lipidorum chylomicrons et VLDL reliquiae, n. Idem can quoque capere HDL cholesterol, quae est repono in extrahepatic tela, et ducet ad iecur: exercens vicissim pretium turpis eu lacus (Fig. 21-40). In unam formam, est e converso commercium navem onerariam instrui cum HDL receptoribus SR - BI occurrentem in A-dives amet pretium turpis eu turpis sit principians passive temperate diffusa est a cellula in superficiem particulis HDL cholesterol translata ad iecur. In aliam formam, minime dives HDL cholesterol onerariam in cellula post aroA- et FISSIO est cum easdem rationes activae transporter - ABC dapibus. AroA- ego (quod nescio HDL) absorptus est Endocitosis rursusque secretae onustus eu quam hepatis transfertur.
ABC1 dapibus est pars magna domus Domini vectors de multis medicamentis illorum, quae interdum dicuntur ABC transporters, ut sunt omnia quae ATP-binding clusters (Latina atp -. Binding reta informatica), quod etiam habeat duos transmembrane domain cum sex Transmembrane helices (vide cap. . XI, vol. I). Haec tot deportati servo peragant Scápulis amino acida, vitamins et hormona moleculas plasma ex membranis bilis sales. Alius socius huius familiae de transporters - CFTR dapibus, quod est deterius, cystic fibrosis (11-3 additional video, T ... I).
esters pretium turpis eu in cellula ab receptor-mediata Endocitosis
Quaevis particula LDL in sanguinem continet, quod agnoscis apoB C-specifica superficiem receptor belkami-LDL receptores, in cellam membrana, quae est ut turpis eu captis. LDL LDL receptor binding initiat ad Mammalia, permittens in LDL, et receptor eius quae movetur in medio cellula endosomes (Fig. 21-42). Endosome eventually cum lysosome fuses, continet enzymes quod hydrolyzing esters sanguinem lipids, pingue acida in sapiens et releasing turpis. C-ApoB et LDL et putrescit formare amino acida, quae non dimisit in sapiens, non vitat deformitatem civium et LDL receptor redit ad cellulam ad superficiem rursus participare LDL effusio. C-ApoB VLDL in praesenti, sed eius receptor-binding domain non sufficit ad LDL receptor binding, et ad conversionem in VLDL LDL facit praesto receptor-binding apoB C of domain. Et hoc modo de excessu mentali et cholesterol in sanguinem, et receptor eius in scopum tela Endocitosis mediante Brown, et Ioseph mater arcum ecliptice EN esse exquisita in Michael.
Quibus ille Michael Brown arcum ecliptice EN
Vide Fig. 21-42. A captis pretium turpis eu receptor-mediata Mammalia.
Cura quod intrat in cellula ita ut eidem incorporentur expetunt, in membranam aut rursus ab esterified actiones ACAT (Fig. 21-38) per rerum actarum in guttulis sapiens accumulationis lipidorum. Cum fraction LDL cholesterol in sanguinem available satis est, praeditus sit, declarari possunt, reducendo congeriem cholesterol excess intracellular summam rate of ejus.
Adiungitur et LDL receptor Apoc plays catenae anulus minime omittendus in captis ab chylomicrons VLDL et iecur ex residua. Sed si LDL receptoribus praesto sunt (ut auferretur ex Murium iactabantur LDL receptor gene), et chylomicrons VLDL adhuc reliquias trahebat in iecoris et LDL, non absorbetur. Haec indicat coram systems auxilia pro receptor-mediatae ab Endocitosis chylomicrons et VLDL reliquiae, n. Una parce receptoribus - lipoprotein receptor est related dapibus LRP (lipoprotein receptor - related dapibus), et multis aliis, quae ligat ad Apoc ligands.
Multa disciplina gradus cholesterol tuberosum
Cura exstant - iuncta alacriter amet processus corpus Patet machina prodest habere dispositionem tuberosum eu quam addit supra quantitatem cibi suppeditatur. In mammalibus, partus pretium turpis eu productio et modificatur ex intracellular concentration
tionem pretium turpis eu glucagon et hormones et insulin. Celeritas metabolismi fines formation of pretium turpis eu itineris tramitem (major disciplina punctum) in gradus conversionis HMG - Salmo ad mevalonate (Fig 21-34.). Hoc reactionem est catalyzed HMG - Salmo vulgare. Ordinationem, est mutationes in gradu responsio ex decorum pretium turpis eu ratio est, quia est mediata per ordinacione modum translitterandi HMG transcriptio gene - Salmo vulgare. Et hoc gene una cum plus XX alia genes encoding enzymes involvit in in effusio et summam complectitur de cholesterol et unsaturated pingue acida, est imperium per parva domus Domini proteins dicitur proteins, quae inter se occurrunt cum sterol, instituta elementum formation of proteins (SREBP, sterol regulatory elementum binding proteins) . Post hæc compositio reticulum introducuntur in servo. Tantum solutum ab domain SREBP-amine terminabitur munera ut transcriptional activator per machinationes, descriptus est per cap. XXVIII (vol. III). Sed hoc non habet domain accessum habent ad nucleum et de gene activation potest non esse minus deditum est, cum sit pars manet SREBP moleculo. Ut activate transcriptio HMG gene - Salmo vulgare inhibitors et alia genes sit separari a reliquis domain transcriptionally active autem a SREBP proteolytic FISSIO. Cum princeps sanguinem lipids, proteins SREBP ullo conatu sedentes contra eum fulmina et ad ER in universa dapibus in alio, vocatur Nationes (SREBP - FISSIO dapibus activum) (Figura 21-43.). Nationes pretium turpis eu ligat sic et multis aliis sterols, sicut agens sterol sensorem. Summum gradum cum complexus Sterol Nationes - SREBP fortasse alio Interacts interdum animi ER in complexu. Ubi planities in cella Sterol cadit actio de damno Conformational inducit mutationem Nationes retentio et complexus Nationes - SREBP Golgos migrat in vesiculis intra complexum. In proteins SREBP regis Golgos quaeque alia proteases adhæsit bis duo, alter sapiens et FISSIO dimisit in amino domain. Hac nucleum suaque vi movet transcriptio target Genes. SREBP habet domain amino dapibus vitae medium modico et in omnia fere cursim proteasomes (vide. & C. 27-48 Vol. III). Cum surrexerit Sterol satis plana quaedam resolutio proteolytic accusam et ditionibus SR servo EBP amino activa existens cuneus obumbrant delicta atque ditiones proteasome eventu celeri disiunctio target Genes.
Vide Fig. 21-43. VX EBP activation. P SREB mutuo occurrant cum proteins, sterol instituta elementum (viridi), statim summa cum introduced in ER formatam, cum universa in S CAP (rubrum). (N C, et ponentem designare et amino carboxyl ultimum dapibus.), Sit in statu related S RAA proteins SRE gre absque actu. Dum decrescat Sterol ordine composita RAA migrat ad SR C EVR- Idalium complexa es servo EBP SR ducta duos proteases adhaerebat. EBP dapibus ultimam cum amino, SR liberari domain operatur ubi coetus migrat ad nucleum sterol transcriptio, victus rationem assignat aliam rationem.
Summam trutinam moderari cholesterol et alia multa machinationes (Fig. 21-44). Hormonal control ex covalent mediante immutatione G HM -SoA vulgare. Hoc est in aestivum existit Phosphorylated (quieti) et dephosphorylated (activae) formae. Impellit glucagon phosphorylation (inactivation) in vitro ac Favet insulina dephosphorylation activating vitro et totius synthesis turpis. Cocci alto concentratione ACAT turpis eu quam in turpis ut esterification auget depositum. Denique premit altum cholesterol campester of cellular encodes in transcribenda de qua LDL receptor gene, hic productio receptor reduces inde ex captis cholesterol in sanguine.
Vide Fig. 21-44. compositionem et ordinationem inter percutit turpis eu effusio cibi. Somatostatin facilitates phosphorylation (inactivation) HM & G -SoA vulgare promovet dephosphorylation insulin (activated). X - verso tenuissimum, incitat ut turpis eu proteolysis M G -SoA vulgare.
Ita libera electione pretium turpis eu potest ne morbo gravis est in hominibus. Cum summa tantum summatim turpis meruit cibo summam necessitatem ecclesiae membranis exstant bilis sales et steroids appareat abnormes cumulus eu in venas (atherosclerotic tabulae) fit in ileon (atherosclerosis). In machinali industria excellentium est cor defectum debitum ad a venenatis ^ arterias coronarias major est causa mortis. Et consociata cum progressionem ATHEROSCLEROSIS est, princeps cholesterol campester, praesertim cum per altum ferri LDL cholesterol campester fraction, altum sanguinem HDL, contrario, felix effectus in vascularium conditio.
Cum hypercholesterolemia hereditario (defectu virtutis formativae) sit pretium turpis eu ipsum summo gradu - ATHEROSCLEROSIS gravibus develops ut mane ut in his qui pueritia. Ob defectum LDL receptor-occurs indigentiam LDL cholesterol fraction of Receptor-mediata uptake. Actae ob id de sanguine lipids est non remota est, coacervat illa, et confert ad formationem atherosclerotic plaques. Endogenous nimis cholesterol in sanguinem cholesterol synthesis non obstante procedat, non potest intrare in extracellular pretium turpis eu cellulam ad summam trutinam moderari intracellular (Fig. XXI -44).Nam curatio de cum aegris morbo consociata cum altera per familiam hypercholesterolemia et elevatum Serum cholesterol campester, statin medicamento usus classes. Quidam eorum ex naturae fontibus summatim alii per pharmaceutical industria. Statius similes mevalonate (suppl. 21-3) et ex in competitive inhibitors HMA-Salmo vulgare.
Supplementum 21-3. MEDICINAE. Et quod creatio ex hypothesi lipidorum statins
Ischemic cor morbo (IHD) - pelagus causa mortem et qui in regionibus developed. Ex luto obstruunt, ut coronarius arteria gesturum sanguinis ad cor debitum ad solam formationem corporis pingue depositis, vocaverunt atherosclerotic plaques, in quibus tabulae turpis eu, fibrillar proteins, calcium, platelet et aceruatim cellula fragmentorum plenos. In XX century. lites inter activum esset de arteriis illitum (atherosclerosis) et gradu sanguinis turpis. Illa active et disputationibus in area investigationis et progressionem duxit ad redigendum pharmaca, qui effective cholesterol campester.
In MCMXIII et celebre Russian scientificus Nicolaus Anichkov published in Hippolyto USU turpis eu pascebantur in charta in qua ostendit, quod leporem-cibis, ut damnum sanguine venas develop, quae se referunt ad atherosclerotic plaques in vasis senes. Ego Anichkov in investigationis eventus published in aliquot decenniis bene notum occidentis horreis erat. Infeliciter, eius notitia non fiet quia ex progressum ATHEROSCLEROSIS per exemplum humanum, quod est ex hypothesi ex eo tempore grassata est morbus naturalis canus effectus, et ita non impeditur. Paulatim vero conquirunt quod est vinculum inter Serum cholesterol campester in sanguine et progressionem ATHEROSCLEROSIS (lipidorum hypothesi), et in 1960s. inquisitores et alii hoc aperte dicitur, quod morbus potest agitur cum medicinae. Sed contra est usque ad visum fuerit publication apud MCMLXXXIV, est propter multa legenti, multa in partes lipids, conducted per US National Institutionum salutem (coronariae Prima Ne Tentatio). Demonstratum est a peraeque signanter reductionem in in incidentiae de myocardial INFARCTUS et minor ictu ad sanguinem cholesterol campester. Hic usus studio ad cholesterol-minabantur cholestyramine - bilis anion acida-binding commutationem coloris bdellii. Quem excitata est inventa novas potentior therapeutios. Necesse est quod in mundo non de aequitate scientific lipidorum omnino evanuit ex hypothesi solum autem in adventu statins in nuper 1980s - diluculo 1990s.
Primum statin comitatu aperuit Akira Endo Sankyo in Tokyo. Endo his work published in MCMLXXVI, etsi metabolismi eu forsit est ut capit ante paucos annos. In MCMLXXI, quibus auctor erat fungus bulla dum pariuntur, antibiotics, potest etiam continet cholesterol synthesis de inhibitors. Sicut in paucos annos intensive opus, et cultus humani rationes inter analysin magis quam 6.000 fungos, donec venit ad positivum effectus. Quod adeptus erat, vocavit compactin compositis. Haec substantia est corpus quidem demittit cholesterol in canibus et simiis. Haec studia in se civitatis adspectum Michael arcum ecliptice EN, et Ioseph a Brown University of Texas ° F. Bartholomaei Eustachii. Et arcum ecliptice EN cum Endo coepit brunneis iuncturam investigationis confirmata et eius Inventiones. Primus major successu orci iudiciis, vehementius ad solum attrahuntur pharmaceutical turmas progressionem pharmaca. In coetus Merck partem sub Elfredo Saint Albertus Vagelos capta a protegendo et fungal cultus, Analysis omnium culturarum inventa XVIII medicamento active alterius. Nova facultas ejus vocatur lovastatin. Sed simul ea est opinio, quae administratio altus-dose of cancer et quaerere novas causas canes compactin statins in 1980s. Ille suspensus est. Sed eo temporis inquina incrementum statins de aegris cum ad rem domesticam nouerant hypercholesterolemia curatio est. Deinde consultationes cum numerosis experts orbis terrarum pro officium et qualis imperium cibi et medicinae (FDA, USA), Merck coepit ut develop lovastatin. Deinde investigationes extensive ferri ex in duo decennia, non carcinogenic effectus ex aliqua revelare lovastatin lite emerserint, et novam medicaménta utíliter.
Vide Fig. 1. Statius - M G inhibitors -SoA vulgare. Collatio mevalonate structuram et quattuor products pharmaceutical (Statius), G inhibitory effectus HM -SoA vulgare.
statins prohibere actiones HMG - Salmo - vulgare, mevalonate imitantur structuram atque ita in compendium esse angustos turpis. Et cum aegris hypercholesterolemia est, unum exemplum LDL receptor gene defectum, cum in accepto lovastatin cholesterol campester reduci per XXX%. Praeparatio plus est specifica respectu binding resinam proposuerunt in intestinum, bilis acida reabsorption consensisse ne dicerent suis.
Currently, in ut reducere cholesterol campester in plasma sanguinem est maxime plerumque adsuesco assuesco statins. Cum aliquid commodi earum effectus agitur elit. Sed in casu de statins, multa parte effectus, in contrario sunt positivum. Sanguinem movet ea medicamenta, quae confirmet atherosclerotic tabulae (ut non subinde e moenibus Pergami non obsit venas sanguinem) inhibere platelet aggregatio ac dolor debilitat processibus vascularium murum. Aegros accipiens statins primum: et visa sunt ante satus effectus hi autem minui cholesterol campester, et coniungitur cum inhibitionis de isoprenoid synthesis. Quidem omnia commoda statins parte effectus. Quibusdam aegris (cum aliis medicinae usu animadvertere Statius eu inferioris gradus) longus dolor capitis accidere vitio quandoque forma validus. Idcirco alia satis multa parte effectus actionis statin quam feliciter raro occurrunt. Ingens major de aegris cardiovascular morbus accepto statins concedit ut inhibere progressionem. Amo ullus alio medicamento, statins debet adhiberi tantum ad normam doctoris recommendations.
Mammalia nulla eu gradus inferior hereditario et morbi eu fere Tingi terminetur. Geneticae perturbationes ex mutationes in utroque consequuntur ABC1 dapibus. Privavit de HDL cholesterol fraction capere non possunt pretium turpis eu dapibus a amet et indigentiam ABC1, deiciens et cholesterol, sanguinem cellulis sunt brevi remota a superveniente deleti sunt. Et hereditario absentia HDL, et in ipso, est Tingi quondam rara morbo (ut minus quam C familias in mundo notum est Tingi quondam morbo), sed hoc pertinet moderari morbo demonstrabo ABC1 dapibus partes plasma HDL levels. Mammalia connectuntur cum low campester alta plasmatis incidentia arterias coronarias ABC1 dapibus medicinae utilis actionis scuta accommodare vult gradu HDL. ■
Hormones sunt formatae ad plagam FISSIO in moleculas, et torquem turpis eu eius oxidatio
Quis hormones moleculas suum accipit ab omnibus pretium turpis eu A (Fig. 21-45). Duae classes in adrenal cortex uariari Hormones sunt in synthesim redigentes, mineralkortikoidy,quae, quamlibet in effusio ions (Na + l C - Domine, HC 3 -) in renes, glucocorticoids, qui auxilio reducere inflammatione responsio generis moderari stimulos atque gluconeogenesis. Cellulis fiunt sexus Hormones semina placentam virorum et mulierum. illis progesterone, juxta quam feminam generatiua cycle, androgens (Exampla, testosterone) et estrogens (Estradiol), quae afficiunt progressum secundarium habet sexus in hominibus et mulieribus est. Moleculas hormones in effectus est ergo summatim perstringitur a valde low concentratione, et ita magnus est in amounts. Cum bilis sales ad productionem Hormones quos consumpsit uariari secundum quid minus turpis.
Vide Fig. 21-45. Quidam autem ex moleculas Hormones turpis. Et harum structurarum aliquas compositiones, per primum Lemma. 10-19 Vol. I.
Synthesis moleculas Hormones requiritur subtractio eorum aliqui vel ipsum in omnibus individuis existat per "plagam torquem" XVII-C ad D -ring turpis. Tela undique sublatis steroidogenic mitochondria contingit conclusionem. Et remotionem processus est de individuis existat et ad latus ipsum adjacent hydroxylation duos torque (C-C et XX-XXII), tunc - FISSIO est vinculum inter se (. L 21-46). Ad primum ergo dicendum quod alia Hormones involves introduction of oxygeni defluxum atomorum. Hydroxylation et omnes reactiones oxidationis cum in tuberosum catalyzed de steroids non est mixta ex oxidases munus (suppl. 21-1) NA est usus, ita RN ad D, O 2 quod mitochondrial Vertebrata, CDL.
Vide Fig. 21-46. Exstant in moleculas synthesis lateris seriem Hormones. In hoc ratio, munus oxidases mixta, quae adjacent oxidizes ipsum esse corpora et opera quasi sit gerulus CDL-Vertebrata electrons. Per electronic resource-proteins quoque anxietate illa et adrenodoksin- adrenodoxin vulgare. Haec ratio est ex parte FISSIO mitochondria continent in catenis in adrenal cortex, ubi est productio active moleculas. Pregnenolone est praecursor omnia alia Hormones moleculas (Fig. 21-45).
Medium products cholesterol tuberosum non considerabat quod propter metabolic meatus
Praeterea, ut partes ejus quasi media in tuberosum cholesterol izopentenilpirofosfat Praecursorem activated non pluralitatem biomolecules faciendo ingentem summam complectitur de variis usibus biologicis (Fig. 21-47). Haec includit vitamins A, E, K significatas, ut carotene et pigmentis adumbratam referentia plant fitolnaya chlorophyll catena naturalis rubber, multis essentialis olea (exampla, CITREA olentis oleum basi, eucalyptus, MOSCHUS), juvenil insectorum, quæ vol~utatem disp~oit metamorphosis, qui dolichols qui umeris onera portarent et lipidorum-solutum in a summam complectitur universa polysaccharides, et ubiquinone plastoquinone - Dicotyledones qui umeris onera portarent et mitochondria continent in chloroplasts. Omnes isti in moleculis isoprenoids structura. In natura autem alia inventa magis quam XX 000 isoprenoid et ostium centum ex omnibus annus novus tradit.
Vide Fig. 21-47. In altiore picture of isoprenoid tuberosum. Potissimum ex variis products et ad extremum hujus loci sistuntur in c. X (m. I).
Prenylation (vide Figure covalent affectum isoprenoid 27-35.). - generica mechanism qua proteins in ancoris animantibus membranarum in cellulam ad superficiem interiorem (vide Figure .. 11-14). Consociata quidam proteins in lipidorum per ipsum farnesyl XV-coetus, in aliis - a XX-carbo carbonis geranylgeranyl coetus. Haec duo genera diversa lipids annexum ipsum. Non enim fieri potest ut recta prenylation reactionem ad alia proteins coit lipidorum membranis quibus fretus. Dapibus prenylation - est alia momenti partes oriuntur isoprene - participantium autem devium ducit ad metabolicae turpis.
De his quae ad sectionem 21,4 tuberosum cholesterol, steroids isoprenoids
Cura acyl ■ a-Salmo formatae est in universa seriem aperiunt responsiones illas, sicut per intermedios, β, β-hydroxy methylglutaryl-Salmo: mevalonate duo activated isoprene et dimetilallilpirofosfat izopentenilpirofosfat. Dat signa condensatio isoprene Alphaherpesvirinae squalene quae conflantur ring cyclizes formare ratio catena moleculas latus.
■ cholesterol synthesis est in hormonal control, et in praeter, pretium turpis eu augendae concentratione inhibuit Cocci, quae fit per covalent immutatione et information.
■ cholesterol et lipids esters portantur, in forma lipoproteins plasma sanguinem. Partem secum VLDL turpis, eu esters triacylglycerols et ex alia tela iecur ubi adhaerebat triacylglycerols lipoprotein lipase VLDL LDL conversum. LDL cholesterol et lipids praemiis ditatus conservatoris esters caperetur fraction mediate per receptor Mammalia, B, ad C in apolipoprotein LDL receptores, in membranam plasma contextio sit deprehensa. Transtulit de HDL cholesterol in sanguinem, perferendi quam ad iecur. In nutricatu conditiones geneticae defectus potest ad eu atherosclerosis humorum et myocardial INFARCTUS.
■ moleculas hormones (glucocorticoids, et mineralocorticoids sexus Hormones) formatae sunt, ab ea parte, cum inflexo torquem turpis eu introduction of oxygeni individuis existat et ad circulum steroidal ratio. Ex mevalonate a condensatione et izopentenil- pyrophosphate dimetilallilpirofosfata productum pretium turpis eu una cum multis aliis isoprenoid suis Revolutionibus componit.
■ prenylation quidam proteins in directs binding site ut esse momenti pro cellam membranis et biologicum operatio.
48. Q ordinatione IVH metabolism (β-oxidatio et tuberosum). Salmo octanoyl synthesis. Salmo gairdneri, dispositionem suam operationem. Co-onerariis acyl et per interiorem membranam ad mitochondria continent.
pelagus
quantum consumptum Phenylalanine
II via:
switched
in proteins,
convérsi fuéritis,
tyrosine est.
transformatio
praesertim ad phenylalanine Prolactin
vos postulo ut aufero excessus
Phenylalanine cum concentratione alto
est toxicus ad cellulis. formation
tyrosine non refert,
Nisi hoc ex acid
Quod non videtur, in editioribus cellulis.
primaria
phenylalanine metabolicae viam incipit
cum suis hydroxylation (Fig. 9-29); in
inde in constitutione rerum tyrosine.
Hoc reactionem est a propria catalyzed
monooksige, nazoy - fenilalaningidr (zhsilazoy,
quod kofermen,
tetrahydrobiopterin (N4BP).
Etiam in enzyme actio pendebit
coram Fe2.
Quod
praesertim iecoris accelerari arma sensisse eum
glycogen (videatur. § VII). Autem, stocks
deiciens in iecoris glycogen
18-24 horas jejunantes. Est pelagus fons
ut tandem GLYCOSA carcerem
glycogen erit gluconeogenesis,
per quod incipit esse accelerate
Vide Fig.
11-29. Maior mutat in in metabolismi
faciendo ex industria in absorptive
post absorptive civitate. CT
- ketone corpora, LCD - pingue acida.
4-6 h
tandem post prandium. uero subiectae
ad summam complectitur de GLYCOSA sunt glycerolum,
et lactatum amino acida. ad excelsum
concentration summam rate of glucagon
pingue acida reduci debitum
et phosphorylation inactivation
acyl mays, et celeritatem
p-oxidatio crescit. In eodem tempore,
pingue iecoris copiam augendam
quibus deportanda acidis
thensauri a adipem. Salmo Salmo produci,
et pingue acida adhibetur oxidatio
exstant hepatis ketone corpora.
Quod
LAETUS TEXTUS ad altiorem concentratione
reduces in summam rate of glucagon
TAG atque incitat lipolysis. excitanda
lipolysis - activation effectus est
TAG gormonchuvstvitelnoy lipase,
adipocytes glucagon impulsus.
Pingue acida sunt momenti
industria fontes in iecoris, ac musculus
LAETUS TEXTUS.
igitur
In tempus postabsorbtivnrm
Sanguinem GLYCOSA retrahitur servetur
80-100 in mg / DL pingue ibo
acidis ketone corpora augeri.
sugar
DIABETES - a morbo quod occurs
et ex absoluta sive relativa
insulin defectus.
A.
Et pelagus orci formas diabete
diabete
secundum
Orbis Terrarum secundum Unitarum
salutem, diabete
indicatur captivitatis inputatur cum differences
Geneticae factores et orci
duo influunt in formas principalis, diabete
Typus I - insulin-dependens (iddm) et diabete
Type II - insulin dependens (NIDDM).
praescriptum
summa enzyme zhk.Regulyatorny
Synthesis LCD - acyl, gairdneri.
Planta haec regitur pluribus
via.
Activation / parentum provocant dissociationem
precursor enzyme complexorum. Quod
absque actu formam, acyl gairdneri
Represents complexa est singulos
per cuius esse compositum ex subunits IV.
Activator enzyme, tumque. eam exsuscitat
consociatione complexa, unde
Rectum actum abundantem
. Inhibitor-palmitoyl-Salmo. Nam exinde
et universa parentum provocant dissociationem per reductionem,
Rectum agere.
Amphibia / dephosphorylation
mays, acyl. Quod
aut postabsorbtivnomsostoyanii
physica opus glucagon
adrenaline per Galectin
Et ratio est activated, et proinkinazu
et incitemur phosphorylation subunits
mays, acyl. phosphorylated
Rectum actum pingue compendium
acida sistit.
et absorptive
tempus insulin operatur phosphate
et acyl gairdneri intrat,
Dephosphorylated status. tum
habetur ducente citrate
protomers Polimerización enzyme, et
quod fit activae. In praeter activation
et facit aliud enzyme citrate
munus LCD synthesis. et absorptive
tempus ad mitochondria in cellulis iecur
exaggeratus citrate, quod includitur
reliqua atsitila transportat
Homo sapiens.
praescriptum
β-oxidatio rate.
Beta-oxidatio, metabolicae viam,
vehementer consociata cum operatio Dei et communis CPE
Sic catabolism. Igitur, velocitate sua
compositum, cellulis opus ad
industria, inquam, ATP / ADP iNADH / Glutathione S, tum per reactionem rate, et CPE
via communis catabolism. celeritas
β-oxidatio in corpus transuit pendent animorum promptitudine
subiectum supponeretur, i.e.
in moles pingue
acida intrantes mitochondria continent.
Quod liberum pingue acida retrahitur
actum cum sanguine crescit
lipolysis in LAETUS textus in fame
et in physica glucagon
in epinephrine actiones. Et haec
pingue acidum conditionibus facti sunt
fons industria praedominans
nam in iecoris et musculus effectus
β-oxidatio-Salmo obrazuyutsyaNADHi acyl Inhibito
pyruvate dehydrogenase universa.
Conversio pyruvate formatae
de GLYCOSA in acyl-Salmo inlaqueatus est.
Medium tenuissimum desideria coacervabunt
glycolysis et maxime, GLYCOSA VI-phosphas.
VI-phosphas GLYCOSA ad inhibere hexokinase
quare impedit
usum Glucosum In processus
glycolysis. Et sic, secundum praedominium
Using the LCD est pelagus fons
industria in musculus et iecoris
neural TEXTUS ad GLYCOSA et conservat,
erythrocytes.
In rate de β-oxidatio et
Quod positum est in enzyme actio
karnitinatsiltransferazyI.
In iecur, in enzyme est inhibuit
Salmo octanoyl substantiae formatae
in tuberosum ad LCD. Quod tempus absorptive
activated hepatis et glycolysis
Salmo: auget formatio acetyl
ex pyruvate. In summa, primum reactionem
lcd ad conversionem acyl-Salmo octanoyl-Salmo.
Octanoyl inhibits β-oxidatio-Salmo ad reeYilineum LCD,
adhiberi possunt ad summam complectitur de kotrye
crassus.
formation
Salmo octanoyl-a-Salmo acyl regulatory
tuberosum in reactionem ad LCD. Primum reactionem
Salmo ad summam LCD, convertens acyl
octanoyl-Salmo. In enzyme quod Catalyzes
Hoc reactionem (acyl gairdneri)
Locus autem refertur ad genus. et sodeozhit
covalently biotin coniunctum. In prima
reactionem gradus SO2kovalentno
cervarum est ex industria biotin
Transferretur in gradum II con- glutamicum
ad formare acyl-Salmo octanoyl-Salmo.
Planta-actio acetyl gairdneri
determinat celeritatem sequentia
zhk.Postupivshy componendo motus contrarios
Homo sapiens in citrate ad eu in enzyme
mays, acyl. Salmo octanoyl,
conversus autem transtulit altius inhibits
sapiens in matricem ex graso
mitochondria, inhibenda actio
acyl aliena-Salmo: carnitine acyltransferase
Sic enim superiores aversionem oxidation
pingue acida.
Salmo-Salmo oxalacetate →
Hs-Salmo Citrate
Citrate HSKoA glutamicum → ADP, Ps Salmo Salmo oxalacetate
Salmo-Salmo
incipiens enim subiectum est in cytoplasm
in LCD summatim et in Oxaloacetate
Homo sapiens in portavit;
inde in constitutione rerum pyruvate.
Pretium turpis eu tuberosum
Cholesterol biosynthesis occurs in endoplasmic reticulum. Fons carbo carbonis omnibus individuis existat in moleculo quod mitochondrial citrate in acyl SKoA intrantes hinc compositionem, tum in pingue acidum synthesis. XVIII In ATP et noctesque consumitur pretium turpis eu tuberosum ex moleculis NADPH XIII.
Cura Education plus quam XXX aperiunt responsiones illas, quam distribui poterunt in pluribus constant gradibus.
1. mevalonic acidum synthesis.
Primum duos motus contrarios ketogenesis fusione ad idem redeunt, sed summatim complecteretur post-III-III-hydroxy methylglutaryl SKoA est effective enzyme, hydroxymethyl, glutaryl SKoA vulgare, (SKoA HMG-vulgare) formatam et mevalonic acidum.
 |
