Galvus® vildagliptin

Typus II diabete est metabolic morbus, quae formatae, cellulis ut exitum conversationis insulin commotionum stimulos excitari.

Similis populus cum semper morbus potest ponere speciale ac proprium sanguinem sugar campester cum victu ratio. Doctores praescribere vildagliptin, quae caput sic dimittit GLYCOSA et custodit intra fines.

Generalis, compositionem et forma

Vildagliptin - a genus medicinae novus, qui est active usus est in treatment of type II diabetes. Ovarium non stimulat pancreas ad inlaqueatus est actio descendit ex dipeptidyl peptidase-IV. Hypoglycemic effectum non habet.

Et medicamento potest tamquam clavis Lorem administratum, vel cum aliis medicinis. Factum est sulfonylurea compositis combined per a thiazolidinedione, et insulin metformin.

Vildagliptin - an international nomen activae ingredient. Et Galvus vildagliptin - Duo pharmaca cum ejusmodi substantiae, nomina eorum commercia foro pharmacological monstrantur. Vildagliptin tantum pars continet prima, secunda - compositum vildagliptin et metformin.

Productum, autem L mg forma dosis impressas tabellas est, sarcina - pieces XXVIII.

Et Pharmacodynamics Farmacocinética

Vildagliptin - a substantia quae actively inhibits dipeptidyl peptidase cum incremento in gradu patet ex GLP et profanae. Hormones sunt enim XXIV horas exponi ad intestinum et crescit in responsione ad prandium. Illorum acquisitio ex beta-cell sensus pertinere ad GLYCOSA. Et hoc operandi praebet ordinationem glyukozavisimoy insulin excremento.

Et augendae GLP sensus incremento occurs in sugar beta cellulis, per ordinationem rerum cursus GLYCOSA, insulin normis ordinaverunt. A minor moles sanguinem lipids in in Lorem. In deficiendo glucagon insulin resistentia diminuitur.

Et cursim est erectio active absorbetur, addit et campester of Hormones in sanguine ut mane ut in II horas humilis dapibus binding est -. Nec magis quam X%. Et ex aequo distribuitur Vildagliptin erythrocytes plasma. Quod maxime contingit effectus intra VI horas. Et absorbuit medicamento melius est in ieiuno, cum responsio reducetur ad cibum attractio moles parva - XIX%.

Neque moror isoenzymes Activate non est subiecta. Plasma in II post horis. III et dimidium-vita h organizma- regardless of dosage. Fungi - pelagus via nulla est. XV% de medicamento depellantur in faecibus exturbandis opitulatur, LXXXV% - renes (integris scribebat 22,9%). CXX minuta post maximum nisi concentration effectum est substantia.

Signa et contraindications

Et pelagus typus II diabete indication procuratorum, advocatorum. Lorem Vildagliptin administratum est primaria, duos-pars Lorem universa (with additional medicamento), triplici Lorem (cum duobus medicinae VI).

In primo casu curatio non ferri de exercitium una cum victu et in electis. Cum solus usus est inefficax respectu universa sequenti medicinae: sulfonylureas derivationes, thiazolidinediones, metformin, insulin.

Inter distinguished, contra:

  • pornographia, intolerantia ad medicamen,
  • vitiata renum munus,
  • et ab utero,
  • defectum lactase,
  • vitiata iecoris actio,
  • vergit ad XVIII annorum:
  • cor defectum,
  • lactationis,
  • galactose intolerantia.

Instructions pro usu

Tabulettae viva voce uti, quin ligatum ad manducans. Et constituta est per dosis regimen secundum ad medicus aegri conditio et tolerantia de medicamento.

Suspendisse dose - 50-100 mg forma. In gravibus type II diabetes praescribere medicamento C mg per die. Cum aliis medicinae (dual apud Lorem) L mg cotidie attractio est (I Tablet). Cum parum effectus in curatio combined ad C mg forma dosis auctus est.

Precise notitia in usum medicamen in graviditate lactationis est. Genus ergo hoc est inconveniens ad repraesentandum medicamento. In primis rationem esse in capta iecoris cum aegris / renibus morbo.

XVIII sunt non commendatae sunt homines sub medicamento utuntur. Non oportet turpis control inter administrationem medicamento.

In usum vildagliptin ut sentiamus augmentum in iecur. Per longum differentur curatio est commendatur ut diam transiet ad monitor situ analysis fieri potest temperatio et curatio.

In augmentum in sanguinem test transaminases sit necessarium iterare. Si indicator auctus est plus quam III temporibus in pondere medicamento meus intercluditur.

Latus effectus et overdose

Inter adversa effectus fieri potest servetur;

  • asthenia,
  • tremor vertiginis infirmitate capitis
  • nausea, vomitus, orationes evadant christianorum OESOPHAGITIS refluxus, inflationes,
  • periphericis OEDEMA,
  • pancreatitis,
  • pondus lucrum,
  • Hepatitis,
  • PRURITUS, URTICARIA,
  • alia allergic profectae.

Quod pharmacum est bene toleratur a aegris, an gratum cotidie dose - CC mg per die. CD g per quam ubi sit: caliditas, tumor, torpor partibus nauseam, ne anima deficiat. Si vos postulo ut salubria perseverare lavabit ventrem, et consilium medicinae quaerere.

C-reactivum dapibus proventus est etiam possibile est, Mioglobina, creatine discoideum. Angioneurotic saepe OEDEMA respectu ACE inhibitors. Peremptalia de medicamento cum parte effectus evanescunt.

Scæna contentio medicamento analoga

Vildagliptin potentiale interaction cum aliis medicinae est humilis. Ne install a reactionem est plerumque usus est in treatment of medications qui sunt type II diabetes (metformin, et alia pioglitazone) medicamenta psychotropica, angustus profile (Amlodipine, simvastatin).

Quod pharmacum non potest esse nomen apud eundem, nomen substantiae agentis. Pharmacies non est inventus vildagliptin, Galvus. In connexionem cum contraindications similis praecipit medicus pharmaca, qui exhibent similis medicinales effectus.

Per analoga medicamentum includit:

  • Ongliza (saxagliptin activa ingrediens)
  • Janow (substantiarum - sitagliptin)
  • Trazhenta (component - linagliptin).

Et sumptus est DCCCLXXX rubles DCCLX vildagliptin vndique a, fretus in marginibus velit.

Medicatum sit temperatus non minus quam XXV gradus ad locum in sicco.

Peritorum sententiae aegris

Views peritorum feedback ex in aegris plerumque positivum circa medicamento.

Dum accipiens medicina aegris T2DM attendendum in hec verba:

  • celeri gutta in GLYCOSA,
  • salute accepta corporis,
  • otium of use,
  • MONOTHERAPY pondus corporis manet,
  • Fit ab antihypertensive justo ferme
  • inde effectus in rara casibus fieri,
  • has autem hypoglycemic absentia accepto veneno
  • ordinationem rerum cum lipidorum metabolismi,
  • bonum campester of securitatem,
  • melius metabolismi carbohydratorum,
  • idoneam pro multis aegris passus a typus II diabete.

Vildagliptin demonstratum est in studiis ad virtutem et bonum tolerability profile. Secundum ad analysis medicamento Lorem orci præsentationem et perficientur fuit hypoglycemia casibus observetur.

Vildagliptin consideretur effective hypoglycemic medicamento quod constitutum est vobis faciatis type II diabetics. Sic enim includitur in medicamenta Register (RLS). Hoc est praeceptum MONOTHERAPY et cum aliis agentibus. Secundum in morbo, efficaciam in Lorem, ad complenda cum medicamento potest metformin, sulfonylurea sint derivationes, de insulin. Adsidens medicus erit praescribere dosage et Monitor patiens condicione. Most aegris cum type II diabetes, habeant comorbidities. Hic magno latera arbitrium meliorem glyukozosnizhayuschey Lorem. In quibus est maxime naturale reducere gradu insulin iaculis. Hypoglycemia attractio potest nimio pondere lucrum. Post investigationes, ea inventa est, qui usum eius facit vildagliptin insulin potest consequi bonum consequitur. Periculo developing cardiovasculares morbo est elevat hypoglycemia meliorando lipidorum glucose humorum et pondus lucrum.

Frolova NM endocrinologist doctoris supremum ordinem

Vildagliptin suscipere magis quam anno, tandem coniunctim afficient vniuersa eius medicus praescriptos mihi in metformin. Dolentes valde quod in longa-term treatment decursu est adhuc pondus collecto examine. Sed tantum recipi V kg ad 85. meum inter me ut periodica parte effectus constipation et nauseam. Et dux, qui est in desideravit effectus curatio fugit et in adversis sine ullo events.

Olga XLIV annis Saratov

Video a Dr. malyshevoy contentus de products potest esse adiunctum, ut in diabete medicinae:

Vildagliptin - pharmacum, quod effective reduces ad GLYCOSA gradu et melius operationem pancreas. Hoc autem auxilium normalize aegris qui non est ex peculiari auxilio sugar imaginum cum exercitiis et victu.

Forma dosis

Una tabula contineat

substantiae agentis - L mg de vildagliptin,

Excipients: Microcrystalline Cellulose, lactose anhydrous, glycolate typus A amulum sodium, magnesii glycerin.

Ex albo pallide flavo rotundam tabellas cum Chamfer planiciem et cum «NVR» inscriptum hinc «fb» illinc.

Pharmacological possessiones

Farmacocinética

Post ingestion ieiunus pervenire ad Cmax vildagliptin in plasma ex quo capta est recto dictamine 1,75 horas cibum medicamento effusio rate minuatur per indi- viduum. Cmax Signatum decrementum per 2.5 horis ad XIX% quod proventus Tmax autem receptio non habet effectum in cibum. per gradus effusio et ex urbe condita.

Ligans ad Vildagliptin plasma proteins est humilis (9.3%). In equivalent medicamento distribui inter plasma et sanguine rubro cellulis. vildagliptin extravascularly scilicet fit distributio, Vs at status stabilis / LXXI liters per inductionem.

Fungi praecipue excretione vildagliptin iter. LXIX% of corpus in quod persona vertatur in pondere medicamento. Maior metabolite - LAY151 (dose de LVII%) pharmacologically quiete, et hydrolysis de productum est tsianokomponenta. De IV% of dose est subiectum ad amide hydrolysis.

Experimentalem a positivum effectum in studiis indicavit ex-IV DPP in hydrolysis de medicamento. Vildagliptin non metabolized per Cytochrome P450 isozymes. In studiis, quia demonstratum est vildagliptin in vitro diffunduntur, non inhibere et non inducat isozymes Cytochrome P450.

Post oralis administratione vildagliptin intitulatum 14C de LXXXV% ad XV% pondere et depellantur in urina - in faecibus exturbandis opitulatur. XXIII% of umores qui e renibus in oris dose est immutatus. Cum administratum intravenously, in summa plasma in sanus subditis et renum saepe alvi deiectio est vildagliptin XLI l / l XIII h et / hr, respectively. Dimidium-vita in mediocris de medicamento intravenous post administrationem est circa II horis. In medium-vita post oris sui iuris in administratione est circa III horas, et quod dedit.

Vildagliptin celeriter absolutum oris ejus, et absorptus est bioavailability LXXXV%. De therapeutica dosis range of vildagliptin apicem plasma curam in crebris magnarum et sub area, tempus plasma concentration, "curva (AUC) circa proportionalem esse vi administratum dedit.

Patientes estote peculiari coetibus

Differentiae inter parametris in pharmacokinetic aegris Galvus® medicamento mares et feminas aetate et ordine diversae de diversis corpus massa index (BMI) have been identified. Abolendi et habebat in actione de medicamento Galvus® Dipeptidyl peptidase-IV (DPP-IV) est etiam dependens sexus.

Mauris massa index Galvus® parametri Pharmacokinetic secundum corpus inventum. Facultatem ad inhibere Galvus® medicamento est non etiam DPP-IV actio pendebit a BMI de patientes estote.

Effectus abnormes iecoris munus

Quod effectus ex iecoris per Farmacocinética de medicamento Galvus® earum in aegris cum vitiata iecoris munus mitis, moderate et gravibus secundum Supersunt, Pugh (VI puncta, quia mitis es et usque ad XII puncta pro gravibus) comparari cum aegris cum servavit iecoris munus. Una post ingestion Galvus® (C mg) delibata deum per reductionem cum aegris lux nuditate et systemica munus est moderari hepatis medicamento dictum est (per XX et VIII%%, respective) in aegris cum gravi iniuria hoc a iocineris figure auctus XXII%. Quandoquidem maximum mutatio (augent vel minuunt) Galvus® systemica medicamento nuditate ad XXX% de quod, sicut effectus sit amet significant. Aut meritis colligati, et inter gravitatem iecoris defectum rate mutatio est non debeat observari de systemic Galvus® medicamento nuditate.

Suadetur ut aegris medicina non Galvus® hepatis et diminutionem, haud exceptis causis de quibus prius valorem de incipiens ALT vel AST est Lorem pluribus> III tempora ad superiorem terminus normalis.

renum munus

Affectis patientibus vitiata renum munus mitis, mediocris pretii AUC vehementique vildagliptin et nunc dives effectus est mediocris de 1.4, 1.7 ovili pecus, et II, respectively, comparari cum aegris custodivit renum munus. Id LAY151 metabolite urbis auctus per 1.6, 3.2 temporibus et 7.3 ad valorem in mediocris de 1.5 metabolite BQS867 auctus est, 71.4 and III, 2.7 et 7.3-ovili patientibus mitis et modestae ac gravibus renum incom, respectively, comparari cum sanam omnium voluntariorum fuit. In finem-scaena aegris cum morbo pochekekspozitsiya vildagliptin nulla sit similis ei in aegris cum gravibus renum insufficientiam. LAY151 cum aegris curam in crebris magnarum circiter finem scaena renum morbo est 2-3 temporibus altius quam in aegris cum gravibus renum defectum. In vitiata renum munus requirere possunt aegris cum temperatio dosis (vide. De sectione 'ratio administrationis et pondere').

Excretion est via hemodialysis vildagliptin limited (III% pro 3-4 horas post hemodialysis ferri de IV horas post accipiens dose).

Farmacocinética ad senes

Et senes subjecta (≥70 annos), alter morbo, non observentur a auget altiore medicamento nuditate Galvus® (C mg, dum bonis dies) de XXXII% augmentum in in XVIII% ad apicem concentration plasma in sanus subditis iunior comparari aetatis (18-40 annos). Haec significant mutationes non orci. Abolendi et habebat in actione de medicamento Galvus® DPP-IV, non est dependens in patientes estote ad annos aetatis coetibus oriuntur.

Farmacocinética liberis

Nulla notitia super filios in Farmacocinética de medicamento.

Potentia autem ad testimonium de ethnicity in Farmacocinética praesto Galvus® de medicamento.

Pharmacodynamics

Vildagliptin synthesis de insulin genus est signum stimulators pancreaticum islet cellulis fortis et electionem selectivam dipeptidyl peptidase inhibitor-IV (DPP-IV) consilium ut amplio glycemic potestate.Sicut effectus crescit IV, inhibitionis de DPP endogenous GLP-I hormone campester incretin (glucagon, sicut precursor-I) et GIP (Seneca CARDIACUS machinationem inhibendi ius hirsutum) rael in ieiunio et postprandial.

Recipiendo celeriter perficere vildagliptin inducit IV, inhibitionis DPP operationem. Patientibus typus II diabete vildagliptin inhibits IV-in enzyme actio est DPP pro XXIV horis.

In endogenous haec incretin augendo campester of Hormones auget vildagliptin sensibilitatem of beta-cell GLYCOSA, quae ducit ad augeri GLYCOSA, insulin excremento. 50-100 mg forma dosis amplio significantly limites figunt, ad cotidie Vildagliptin beta-cell munus in patientibus typus II diabete. Initial amplio gradu beta cell munus in gradu a medicis usui positum in hominum non est passus a diabete (normalis sanguinem GLYCOSA campester), non vildagliptin reduces augendae sanguinem GLYCOSA et insulin excremento.

In endogenous augendo campester of-I GLP, sensitizing vildagliptin Alpha cellulis ad GLYCOSA, GLYCOSA augeri possit sufficere glucagon-excremento. Et rursus: inadekvatnoy supprimere glucagon bilem in responsione ad cibum attractio succurro reducere insulin resistentia.

Ratio improved incremento insulin / glucagon fecit ex alta campester of Hormones durante incretin hyperglycemia GLYCOSA productio vena porta patet versus decrescit in ieiunio et in postprandial, ita achieving glycemia minui.

Moratus CARDIACUS exinanitio, quae est una ex duabus effectus notum GLP-I, sacrorum inter ambigua vildagliptin curatio est. Ceterum cum vildagliptin quorumvis observatorum usus campester postprandial non minuit lipemia consociata sunt ut amplio effectus vildagliptin incretin islet munus.

Indicia

Type II diabetes Mellitus,

quod victu et exercitium MONOTHERAPY administrationem coniunctam cum re, tum de aegris in contraindications metformin ad suam vel intolerantia,

quod pars est, pars duobus compositum Lorem:

Cum aegris cum insufficiens metformin in glycemic imperium tolerari non obstante maximum dose of MONOTHERAPY cum metformin,

non obstante glycemic imperium, maxime in aegris cum sulphonylurea cum satis tolerantur in pondere MONOTHERAPY metformin cum aegris cum contraindications metformin Lorem vel ad ferendum patiens,

cum aegris cum thiazolidinedione in glycemic imperium, et in aegris qui satis idoneam thiazolidinedione Lorem,

quod in parte tres, ex componentibus compositum Lorem sulfonylurea et metformin in victu, corporalis exercitatio, tum duplicem Lorem non ducunt ad habendam sufficit glycemic imperium,

tandem coniunctim afficient vniuersa insulin (cum vel sine metformin) Cum victu, exercitium ad consequi ne non satis firmum et insulin dosis glycemic potestate.

Dosing and Administration

Galvus® medicamento viva capta sine cibo.

Suspendisse pondere et pharmacum in MONOTHERAPY vel ut pars duos componentibus compositum Lorem cum metformin, et thiazolidinedione aut in parte duarum semibreuium cum compositum Lorem cum sulfonylurea et metformin, et tandem coniunctim afficient vniuersa insulin est C mg per die applicantur ad L mg forma ad L mg forma mane et vespere.

Ut pars duos ex componentibus compositum justo sunt commendatur sulfonylurea Galvus® est, pharmacum dose de L mg cotidie mane. In huius coetus dose de aegris C mg forma Dei esset, non cotidie dose of L mg per die quam efficaciora.

Cum usus in combinatione cum sulfonylurea, reducere dose sulphonylurea considerans autem ad redigendum periculo hypoglycemia.

C mg forma dosis vehementer effectus est non commendatur uti.

Si vero venenum non in pondere, ut aegri debet turpis Galvus® meminit. Dico autem die duplici et rubore laudabunt.

Salute et efficacitati vildagliptin Metformin cum compositum justo pars partem trium et thiazolidinedione constituerentur.

Additional information on coetus specialis patientes estote

Senes aegris (LXV annis ≥)

Quod pharmacum dose temperatio peccato constituistis super senes aegris est non requiritur.

Affectis patientibus vitiata renum munus

Quod non requiratur ad correptionem pharmacum dose de aegris cum administratum est in initialis scaena renum defectum (creatinine saepe alvi deiectio ≥ L ml / min). In aegris cum gravibus moderatio, seu finem-scaena renum defectum, renum morbo, pharmacum dose est Galvus® suadetur L mg per die.

Affectis patientibus vitiata iecoris munus

Quod pharmacum non potest Galvus® esset administratum ad vitiata iecoris munus cum aegris, inter quae primatum aegris alanine aminotransferase tractata cum auctus est actio (Alt) et aspartate aminotransferase (AST)> III tempora ad superiorem terminus normalis (ULN).

Filii et adolescentes sub aetatis XVIII annis

Praescribere medicamento est non commendatur ad filii et adolescentes sub XVIII annis. Salute data in vim et pharmacum in Galvus® in Pueros et adulescentes in aevum XVIII annorum est non available.

Parte effectus,

Quod interpretatur Galvus® MONOTHERAPY formula aut cum aliis medicamentis maxime adversa profectae sunt mites essent discontinuation tempus eget non justo. Correlationibus suis ex frequency inter adversa et certe aetate, sexum, ethnicity, nec durationem usum revelatum est: dosing regimen immutata est.

Ex eventu rerum adversa classificari ita saepe et plerumque ponitur primum.

In adicio pharmacumGalvus®ut MONOTHERAPY

Galvus® medicamento L mg forma quandam idoneitatem ad tempus I / II Dies et tempora / die discontinuationem rate debitum ad adversa reactiones (vel 0.2% 0.1%, respective) non altius quam ad placebo coetus (0.6%) seu praeparationem reference ( 0,5%).

Inter Galvus® MONOTHERAPY dose L mg forma I hora / die vel II tempora / die incidentiae de hypoglycemia non augendae severitas of valetudo quod 0,5% (II de CDIX hominum), vel 0.3% (IV de MLXXXII), quae se habet cum pharmacum et comparet placebo (0.2%). Quod pharmacum non adhibendo aliquam virtutem notatum in MONOTHERAPY Galvus® incremento de aegris corpus pondus.

Iecoris monitor enzymes

Est rara fuisse tradit iocineris distemperantia salubria (including Hepatitis), quibus plerumque nulla asymptomatic et orci consequat. Sicut ostensum est in studiis eventus, rediit ad normalis iecoris munus post discontinuandi de Lorem. Antequam ad reprehendo curatio iecoris munus cum Galvus® scire originale animationem. Per curatio iecoris munus Galvus® debet monitor omnes tribus mensibus in anno primo, et postea in periodice reprehendo. Si vero tumor apparuerit transaminases, hoc iterum confirmandam studiis gerere iusto mensurae deinceps quousque donec diam parametri normalised iecoris officium. AST III temporibus in actione et si plus quam ALT evolvimus Duis ultricies medicamina commendatur.

Cum progressum iecoris munus regium extenuant, vel alia signa ex abnormitates medicamento justo in curatio cessare statim cum medicamento Galvus®. Post ordinationem rerum in iecur munus est non medicamento curatio potest renovare.

Orci studiis vildagliptin in aegris cum I-III eget genere secundum ad genus of New York Consociationis (NYHA) ostendit quod vildagliptin Lorem non ponitur in munus carneam ventriculi sinistri transit aut peiorationem prius fuerat congestive cor defectum comparari placebo. III classis usus est in orci eget tellus NYHA, et non est tractata sunt vildagliptin limited consummata est.

Usus autem vildagliptin orci iudiciis in genere et de aegris quarto NYHA offline et muneris ergo in usu sunt non commendatae aegris.

Per toxicological studiis pre-orci in eminentibus partibus simiarum cum laesionibus cutis sunt relata, quod inter duro exulceratio esse consuevit. Etsi non indicavit orci studiis Si impensius incidentie cutis laesionibus cutis est limitata experientia in curatio de patientibus diabete, in morbo. Praeterea, in ipsum, post hoc tempus fuisse tradit accepit de Eventum bullous et exfoliative cute laesiones. Unde, cum administratione medicamento est patientibus diabete ad esse suadetur ut monitor coram cutis perturbationes talis ut ulcera, et lesione.

Usus est vildagliptin consociata cum periculo acuti pancreatitis.

Aegros proprium signa acuti pancreatitis informari.

Si quid cessare usum medicatum si suspectus pancreatitis pancreatitis confirmatur Galvus® nec justo et renovetur. Quo medicamento usus est ratione cautela adhibeatur in patientibus acuti pancreatitis historia.

Ut notum est, causa sulfonylureas hypoglycemia. Et accepto aegroti vildagliptin tandem coniunctim afficient vniuersa sulfonylurea, periculo hypoglycemia. Vos may postulo a pauci numero pondere et sulfonylurea ad redigendum periculo hypoglycemia.

Et factas continet lactose. Fructose aegroti hereditario intolerantia nixum, Lapp defectum lactase, malabsorption GLYCOSA - galactose neque Galvus® medicamento utuntur.

Graviditate ac loricam pascens

Satis notitia super Galvus® non uti medicamento apud gravida mulieres. Ut ostensum est toxicity generationis animalis studiis, in altum gustatu de medicamento. Potentialem periculum sit ignotum est hominibus. In absentia a notitia humana de medicamento effectus non sit utendum durante gravida.

Est ignotum si vildagliptin released in pectus lac est. Animalis studiis, ut ostensum est in excretion de vildagliptin lac. Et Galvus® medicamento usus esset, ne in pectus-pascens.

Studies in effectis medicamento Acta Galvus® non ferendis.

Features de medicamento effectus in facultatem vehicles agitare vel potentia periculosum machinery

Ex studiis ad medicamento effectus in facultatem Galvus® coegi vehicles machinationes vel non curata sunt. Cum progressum curatio de vertigine background de aegris quid non eiciam vehicles machinery vel agunt.

Hesi

symptoms: quod pharmacum dose usura a CD mg / die musculus potest sentire dolorem, raro - leves brevesque paresthesia, febrem, et requisita in incremento et dolori concentration de lipase (maior quam II tempora ULN). Et augendae Galvus® paulatim ad DC mg / die potest augendae concentratione de tumor per artus et paresthesia CPK, ALT, et Mioglobina C-reactivum dapibus. Omnia mutantur, et overdose in officinarum haec parametri evanescet post discontinuandi de medicamento.

curatio: excretion a medicamento hemodialysis est inconveniens. Tamen principalis metabolite et hydrolysis de vildagliptin (LAY151) potest esse a corpore semoti a hemodialysis.

In adnotatione certificatorium dominus

Laboratorium Novartis AG, Basiliensis, Helvetia

Oratio de organization, et exercitum in Republica et Kazakhstan

et ex species dici dolor productum (Product)

Laboratorium Novartis genere ex AG in Kazakhstan Servisez

Almaty, (L)LI, ul. XCVI Lugansky

Tel. (DCCXXVII) 258-24-47

fax (DCCXXVII) 244-26-51

MMXIV, PSB / s on 30.07.2014, et DCLXXXIII GLC-EU SmPC

Relinque Comment