Instructiones de usu 'Invokany' compositionem, medicamento analoga, et pretium reviews

Typus II diabete in victu et exercitium ut amplio compositionem quam sustinet cum adultis, in glycemic imperium est;

• MONOTHERAPY
• In hypoglycemic compositum Lorem cum aliis medicinae, inter insulin.

Invokana oris administratione suadetur ut semel in die, ante prandium.

C mg forma dosis erit secundus typus Invokany suadetur adulta diabetics aut CCC mg per die.

Si additional cum aliis medicamentis uti kanagliflozin (praeter medicamento vel insulin productionem ejus in disputando habentia), in tali casu ad reducere probabilitatem occursus eius dosage potest elevare hypoglycemia.

In quibusdam casibus non potest esse excelsum probabilitas adversis adversa medicamento reactiones in Invokana. Et forte associentur intravascularis reductionem in volubilis. Et hoc potest esse vertigine eget, arteriarum, aut orthostatic hypotension.

Nos autem de his, qui aegris,

1. urinam cient adhuc parari,
2. habetis problems cum renunculis muneris mediocris gravitatis,
3. in aetate provecta (per annos LXXV).

Dum haec ad singula aegris kanagliflozin comederent de C mg dosis quotidie prandium.

Experimento cognoscent illos, qui aegris symptomata hypovolemia, quod commemoratur in sequentibus suo statu, quae initio ante kanagliflozinom Lorem.

Qui pharmacum dose Invokana aegroti accipere C g de bysso, et accipit eum et additional eget magna sanguinem sugar campester, et usque ad CCC mg forma dosis transferri potest in kanagliflozina.

Overdose:

Signa autem sunt, non sciri casibus kanagliflozina overdose. Una portione medicatur kanagliflozina MDC, quae pervenit CCC mg forma dosis in sanis hominibus capta et bis cotidie XII weeks enim patientibus typus II diabete sunt plerumque in bene tolerari.

In casu overdose Invokana de medicamento curatio est adminicula exercere exercitatione debere, quod sit removere ut non sit suxisti ex materia gastrointestinal tractu ad portare ex orci orci conditione observationis et mores victum curatio per modum patientis. Kanagliflozin fere non-IV horam in in output dialysis. Hoc est non expectata in eo kanagliflozin proponendum per peritonaei dialysis.

Contraindications:

Invokana quod pharmacum non debet esse sub his conditionibus:

• hypersensitivity ad kanagliflozinu vel substantia, talis qualem fecit applicari, ut dictum est auxilia,
• Primum genus diabete,
• diabetic ketoacidosis,
• gravibus renum insufficientiam,
• gravibus iecoris defectum,
• et graviditate lactationis,
• minus aetate quam XVIII annos liberi.

Graviditate ac loricam pascens studium est scriptor reactionem ad organismum est non medicamento Invokana conducted. In animalis experimenta constitit quod non est recta aut obliqua kanagliflozin praebet toxicus effectus in generatiua ratio.

Tamen, mulieres uti medicamento est non etiam tempus ad hoc Magnopere etiam suadetur, in animabus, quod est pelagus substantiae agentis possunt intrare in pectus lac et pretium curatio potest talis justificabuntur.

Interactions cum aliis medicaménta utíliter sive spiritus ardens;

Haud sane mouit Kanagliflozin CYP450 isozymes ratio est expressio (3A4, 2C9, 2C19, 2B6, et 1A2) in cultus humani hepatocytes. Etiam non inhibere et isozymes Cytochrome P450 (1A2, 2A6, 2C19, et 2d6 2E1), et levi CYP2B6 inhibuit, CYP2C8, CYP2C9, CYP3A4 secundum officinarum probat utens humanis iecur microsomes. Plasmodium in studiis ostenditur quod subiectum supponeretur, et UGT2B4 kanagliflozin UGT1A9 enzyme, metabolizing medicinae medicamento transporter et glycoprotein-P (P-gp) et MRP2. Kanagliflozin est infirma inhibitor-rm P.

Kanagliflozin minime patitur oxidative metabolismi. Sic, significant effectus et alia pharmaca Mycobacterium in Farmacocinética kanagliflozina per Cytochrome P450 inconveniens.

Compositionem et proprietatibus:

In tabula I Invokana, film iactaret C mg, continet;

Strenua formula: 102.0 kanagliflozina hemihydrate mg forma, quod est equivalent ad mg forma kanagliflozina 100.0. Excipients (Theodisce) 39.26 emptum Microcrystalline Cellulose, lactose anhydrous 39.26 12.00 emptum Croscarmellose sodium medicamentum giproloza 6.00 mg magnesii glycerin 1.48 emptum. Excipients (membrana) Yellow 85F92209 morietur Opadry II (id est compositum ex polyvinyl alcohole crystallina specie ex parte hydrolyzed: 40.00%,% 24.25 titanium dioxide, Macrogol MMMCCCL 20.20 14.80%% TALCUM, flavo ferrum cadmiae ( E172) 0,75%) - 8.00 emptum.

In tabula I Invokana, film iactaret CCC mg, continet;

306,0 kanagliflozina hemihydrate mg forma, quod est equivalent ad mg forma kanagliflozina 300.0. Excipients (Theodisce) 117,78 mg de Microcrystalline Cellulose, lactose anhydrous 117,78 36.00 emptum natrium croscarmellose mg giproloza glycerin 4,44 mg magnesii 18.00 emptum. Excipients (coating) tinctura Opadry II 85F18422 alba (ex composito est polyvinyl alcohole crystallina specie ex parte hydrolyzed, Titanium dioxide MMMCCCL 20.20 40.00 25.00%%% macrogol, TALCUM 14.80%) - 18.00 emptum .

Tabulettae, film iactaret.

Invokana necesse est ad medicamento curatio de diabete secundum ad genus in adultis. Lorem habet compositum stricte victu et iusto exercitium.

Voluntas tua magna, et in MONOTHERAPY ex glycemia melius curatio cum aliis combined hypoglycemic agentibus.

Forma release

Quod medicina sede diffusa sit in forma tabularum, alba, aut luteum-coated amet. -Capsula pill differunt dosis pendentes.

Si C mg de agens substantia habet instrumentum, habet flavo color in tabulis. Hinc scriptum est «CFZ» contra praescriptum mg. Si medicamen kanagliflozina CCC mg capsulae es albus. In eadem opere implevit.

Et Pharmacodynamics Farmacocinética

Quod substantiae agentis est inhibitor-dependens GLYCOSA perenoschiga O. Hanc ob defectum probatissimi saccharo reabsorption reducit renum limina iaculis. Sicut enim crescit propter remotionem carbohydrate tamen in eius urina. Per studium dat quidem CCC mg a medicamento, ante prandium in patientibus diabete typus II, retardans erat tam manifestus suctionis est in reducendo sugars et intestinum debitum ad GLYCOSA campester et renum extrarenal machinationes.

Magni momenti! Independens est ab agente cibi attractio efficientiam.

Quia in ipso inest quaedam activae medicamento effusio. Maxime sollicitatis ad LX minuta pars observari intentione agentis. Quod requiritur ad removendum tempus horae dimidium ex substantia formam sumit circiter 105 «Invokana 'C mg forma et horas XIII - si CCC mg forma. Et bioavailability de LXV% mauris. Quoque, illic est active binding proteins - XCIX%.

Signa et contraindications

A recta insulin dependens diabetes Mellitus indication est pro medicamento. Usus enim possibilia sunt apud MONOTHERAPY in conjunction per specialem victu et exercitium. et tandem coniunctim afficient vniuersa administratum est Lorem medicina antidiabetic cum aliis medicinis.

Contraindications ad intolerantiae vel includit in components Stupefactivorum medicamentorum usus. Etiam iecur et renibus defectum ad remedium non commendatae sunt, gravibus longis cordis. Pueritia et adolescentia, diabete primi generis, graviditate lactationis, et quoque ratio hoc defectum, medicamento est.

Parte effectus,

Undesirable effectus secundum fieri nonnunquam - II%. Hinc fit plerumque dici polyuria - volumine augeri urina. Ut etiam queri natoshnotu patientes estote ad summi en siti morior, constipation.

Minus saepe sunt in Sequelae morborum inflammatoriorum systematis urogenitalis inferior. Balanitis videri solet, vulvovaginitis, balanoposthitis, CYSTITIS. Raro habere cutis temere, hypotension.

Forma et overdose

Curatio est commendatur ut satus a pondere C mg per die. Si enim patientes estote portat daemonium a Lorem parte effectus, nec effectum nisi per collationem sub unius potestate plenus dose potest augeri ad sanguinem sugar ad CCC mg per die. Si 'Invokana' utendum est per modum compositionis iterum est curatio est, corrigendum est rememdium doses dis.

Overdose maxime rara. Cum aegris diabetes est bene tolerari secundum genus et rubore laudabunt DC mg per die. Si enim patientes estote ad deterioracionem vie accidit, dum bonis in omni medicamento, quod opus est ad usum sorbents et CARDIACUS lavage.

Commercium

Una cum augeret diuretinami accipiens medicamento effectus observare. Videtur ad augendam urinam, quod potest causa siccitatibus conveniunt. Item, quod augetur hypoglycemic agentibus Stupefactivorum medicamentorum usus cum aliis in periculo nimis deminuto sanguinem sugar campester.

Monitum! Hypoglycemia suadetur ut ne magna et continua emendationem GLYCOSA indicator de medicamento doses.

"Invokana" Interacts cum enzyme Inducers (barbiturates 'Rifampicin' 'phenytoin' 'carbamazepine "" Ritonavir "). Hoc minuit hypoglycemic effectum manifestatur.

Mutationes Farmacocinética corrumpuntur una cum oralis contraceptives "Metformin". Ideo haec tools potest combined.

Analogon sit pars active medica disposito, una tantum - "Vokanamet". Proprium actum comparativum pharmacological actionis supplere.

nomen medicamento	Agens ingrediens	Maxime medicinales effectus (horas)	manufacturer
"Vokanamet"	Kanagliflozin metformin	24	Ortho Janssen LLC / Janssen-Cilag SpA nam per "Johnson & Johnson, Ltd." USA / Italy / Russia
"Viktoza"	liraglutide	24	Novo Nordisk, A / T, Denmark
"Dzhardins"	empagliflozin	24	Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG. KG, Germania

Haec medicinae non est effective. Suspendisse sit amet nisl sed elegit.

Views de aegris qui de medicamento usus.

Pharmacum «Invokana" a me consilium et endocrinologist. Pretium est princeps sed effectus est insignis. Duis iaculis evolvimus in sanguinem et augeri quam complacentia;

Philippus, annis XLVII annorum

A paucis abhinc annis fui praecogniti cum typus II diabete. Ego tractata "metformin", sed non auxilium. Deinde medicus constituit "Invokanu". et sentiunt tanto magis stabiliuntur sugar campester.

Cum aegris diabetes diu. Conatus multis medications, vel omnino aliqua facere non possum. Modo modo utriusque doctoris "Invokana". Primo, pretium terrebis me: sed non placuit emere. Quod effectus non tardabit. Nec proventus fere sugar bene esse.

Valeriam, LXIII annorum

Sumptus de medicamento rubles in in Russian Foederatio urbes aliquot;

civitas	"Invokana 'C mg forma N30	"Invokana" CCC mg forma N30
Moscow	2653	4444
Chelyabinsk	2537,90	4226,10
S. Petersburg	3010	4699
Ulyanovsk	2511,70	4211,10
Tomscum	2477	4185
Saratov	2531	4278

Et medicamento pretium est princeps. Haec causa multos aegris stercus curatio agente.

Conclusioni

Quamvis quod "Invokana« pharmacum route, est vulgaris inter diabetics. Utilitatis efficacia pollent pauci effectus agentis.

Curatio diabete opus propriis. Et universa de medicamento justo, bonum nutritionem, et accentus saharoponizhayuschy exhibent effectus. Iusto attractio omnium pigmentorum obsequio cum praescriptis endocrinologist - quis enim patientes estote ad clavis est victoria. Disce magis detailed informationes huius video;

Forma;

I Tablet, film iactaret CCC mg, continet;
306,0 kanagliflozina hemihydrate mg forma, quod est equivalent ad mg forma kanagliflozina 300.0.
Excipients (Theodisce) 117,78 mg de Microcrystalline Cellulose, lactose anhydrous 117,78 mg sodium Croscarmellose 36.00 emptum giproloza glycerin 4,44 mg magnesii 18.00 emptum.
Excipients (membrana) II morietur Opadry 85F18422 alba (ex composito est polyvinyl alcohole crystallina specie ex parte hydrolyzed, Titanium dioxide MMMCCCL 20.20 40.00 25.00%%% macrogol, TALCUM 14.80%) - 18.00 emptum.

Description:
Et ex C mg forma dosis: * capsulam-pill, film iactaret flavo erat sculpta in unum "in CFZ" et in parte altera - "C".
* In crucem-Lorem fere albus, vel album Tablet core.
CCC mg forma dosis: capsulam-tabellas, film-coated fere albus, vel album erat sculpta in unum «CFZ» utrimque et super alteram - "CCC".

Pharmacological proprietatibus:

pharmacodynamic effectus,
In orci studiis et crebris oris una cum administratione kanagliflozina patientibus typus II diabete, minuatur renum limina adhaereret consectetuer GLYCOSA, GLYCOSA augeri renum excretion. Valorem renales emittitur limina GLYCOSA erat circa XIII g / l, maxime reductionem in XXIV hora medium renum GLYCOSA limine, quum refert kanagliflozina CCC mg forma I tempus per diem et variabantur a IV ad V g / l enuntiavit, rationem indicando a low periculo est hypoglycemia in curatio. II diabete in patientibus typus I tempus in iudiciis tractata aut CCC mg forma dosis kanagliflozin C, reducitur ad limina renum excretion de GLYCOSA augeri GLYCOSA consequta est in a renibus 77-119 g / die, excretion a renibus GLYCOSA observata pertinent ad damna est CCCVIII CDLXXVI kcal / die. Reducitur GLYCOSA augeri renum excretion de renibus limina Glucosum, et in propheta servatus XXVI-week tempus curatio in patientibus typus II diabete. Auctarium moderatum fuit in volumine cotidie urina (Lolium multiflorum
In medium de LXV% kanagliflozina bioavailability absoluta. Alimentis et summus adipem victu Farmacocinética kanagliflozina non tantum afficere potest kanagliflozin cibo vel extra. Autem, dedit facultatem ad redigendum kanagliflozina GLYCOSA augeri postprandial GLYCOSA effusio debitum ad tarditatem in intestinum, commendatur ut cibo uti kanagliflozin ante primam.

distribution
Ad statum stabilem post distributionem kanagliflozina mediocris uno volumine intravenous infusionem sanis liters 83.5 subiecta erat, textus motivis distributionem magna. Kanagliflozin late tenetur ad plasma proteins (XCIX%), ut plurimum in albumin. Dapibus binding sui iuris est de kanagliflozina plasma concentratione. Plasma relatione ad alia proteins non significantly hepatis, aut in patientibus renum insufficientiam.

metabolismus
Domine, viam eorum qui major est glucuronidation kanagliflozina metabolismi. Domine, occurret Glucuronidation praesertim quoad UGT1A9 et UGT2B4 duo ullo conatu sedentes glucuronide tenuissimum. Anno urbis auctus kanagliflozina (XXVI quod XVIII%%) dictum est in aegris gerens Allelae UGT1A9 UGT2B4 * * II et III respective. Non expectata est quod effectus erit relevance orci. CYP3A4-mediata (oxidative) kanagliflozina metabolismi in homines minime est (circiter VII%).

conceptus ovium tempus
Post unum et rubore laudabunt kanagliflozina viva voce 14C-sanus ad propria voluntate obtulistis de 41,5%, 7.0% ad 3.2%, et administratum et rubore laudabunt radioactivity percipi potest ex faecibus exturbandis opitulatur quod kanagliflozina hydroxylated metabolite et metabolite glucuronide-o, respective.Enterohepatic circulationem kanagliflozina erat insensibilis.
Circa XXXIII% in maleficio deprehensus esset administratum et rubore laudabunt radioactivity album urinam, forma maxime de-o glucuronide tenuissimum (30.5%). Minus quam I% potionis quantum mutatus est kanagliflozina depellantur renes. Renalis cum alvi kanagliflozina in portione medicatur et CCC mg forma dosis C procul a 1,30 ad 1,55 mg / min.
Kanagliflozin humilis praeparant et ad alvi, alvi est circa medium systemica CXCII ml / min volunteers post in sana intravenosa.

Patientes estote peculiari coetibus
Affectis patientibus vitiata renum munus
Kanagliflozina Cmax auctus moderate XIII%,% XXIX XXIX% ac vitiata renum munus in patientibus mitis, moderate et gravibus, respectively: sed non in hemodialysis aegris. Comparari sanus volunteers, serum est ab anno urbis auctus kanagliflozina circa XVII%, et in LXIII% L% in patientibus mitis, moderate et gravibus renum incom, respectively, in sano similis esset, sed voluntarium et cum aegris inveterata renum defectum terminatio (CRF ).
Quod recedere a kanagliflozina dialysis erat minimus.

Affectis patientibus vitiata iecoris munus
Kanagliflozina de CCC mg forma dosis ante dictas a dose comparari cum aegris normalis iecoris munus in patientibus vitiata iecoris munus-genus Puer Pugh (contra levi iecur munus) auctus ac per ambitum Cmax AUC∞ sunt VII et X%%, respectively, et resurrexit: et per XI% imminutos a IV%, respective, in genere de aegris cum vitiata iecoris munus in puer-Pugh (vitiata iecoris munus modicus severitate). Haec cum non significant amet considerari. Triticum disparet pro aegris cum parum hepatis mitis vel modica crimen. Et orci in cum aegris severus medicamento usus cum plexu hepatico iniuria pertulit (Supersunt C-genus Pugh) absens est, ita ab usu kanagliflozina sunt contraindicated cum aegris.

Senes aegris (≥65 annos)
Secundum ad analysis pharmacokinetic hominum eventus, nihil aetas significans effectum in in amet de Farmacocinética kanagliflozina.

pueris (
Non pueros studiis Pharmacokinetic Kanagliflozina acta.

Aliis coetibus aegris
Nulla consectetuer temperatio secundum sexum, generi / ethnicity vel corpus massa index est non requiritur. Eae autem singulae indoles non ex Farmacocinética kanagliflozina Mycobacterium significantem effectum secundum Plebs pharmacokinetic analysis.

Contraindications

• Hypersensitivity ad aliqua auxilia vel substantiam formula kanagliflozinu
• typus I diabete,
• diabetic ketoacidosis,
• cum renum incom glomerular filtration rate (Gpr) II,
• gravibus iecoris defectum,
• lactose intolerantia, defectum lactase, GLYCOSA, galactose malabsorption,
• cum inveterata cor defectum III - IV classis functiones (secundum classificationem NYHA)
• Gravida et pectus-pascens, puero usque ad XVIII annis.

cautiones
In historia diabetic ketoacidosis

Application durante graviditate et in pectus-pascens

pectus-pascens
Uti ne mulierum kanagliflozina ubere. Secundum ad available pharmacodynamic / animalis studiis, in toxicological nactus notitia, kanagliflozin influere penitus in pectus lac. Est ignotum si lac kanagliflozin influere penitus in hominum.

Dosing and Administration

exsiliens de gustatu
Gestientes casu debet accipi pondere quamprimum sed id consectetuer non bis in die.

De aegris specifica genera
Filii usque ad XVIII annorum
Liberorum salutem kanagliflozina efficaciam non didicit.

senes aegris
Aegroti annorum> LXXV annos ut semel in die incipiens potionis sit administratum C mg forma. Oportet considerare pertinet periculum hypovolemia renes.

renum munus
Cum minus firmae aegroti mitis (rated glomerular filtration rate (Gpr) de LX ad XC ml / min / 1.73 m II) temperatio consectetuer renum munus non requiritur.
In patientibus renum incom et glomerular filtration rate de XLV ad LX ml / min / 1.73 m II est suadetur ut qui in pondere medicamento C mg diem.
Kanagliflozin vitiata renum munus non commendatae sunt in aegris cum Gpr II, finem-scaena renum defectum longos (CRF) aegris aut adeundis dialysis, cum his qui expectat patientes erunt populi kanagliflozin inertibus habentur.

Parte effectus,

Adversa reactiones consociata cum minor volumen intravascularis
Adversa reactiones, cum frequentia et consociata minor volumen intravascularis (eget vertigine, orthostatic hypotension, hypotension, siccitatibus conveniunt miserabili deficientium) kanagliflozina cum esset 1.2% C mg, 1.3% ad CCC mg forma et kanagliflozina 1.1% ad placebo. Adversa reactiones, cum frequentia et consociata minor volumen ad applicationem intravascularis Invokana ® formam comparari etiam possunt cum esset in duobus active usura comparators sobrie studiis.
Quod ad studium attinet ad cardiovascular metus, in aegris qui participatur in in mediocris aetate senior in altiorem incidentiae de morbo consociata, incidentia diminuitur per adversa reactiones consociata cum intravascularis volumine, incrementum est cum kanagliflozina 2.8% C mg, IV : VI% ad 1.9% per kanagliflozina CCC mg forma et placebo.
Secundum communem eventus analysis, tractata aegris 'loop' quae urinam movent, patientibus renum insufficientiam modicus severitate (Gpr de XXX ad LX ml / min / 1.73 m II) et senibus aegris> LXXV annorum erat altior illis de frequency undesirable profectae. Tractata aegroti 'loop' quae urinam movent, frequency erat 3.2% ad kanagliflozina C mg, 8.8% - ad CCC mg forma dosis ex 4.7% ad imperium et coetus. In aegris cum basi collocantur Gpr frequency erat 4.8% ad II kanagliflozina C mg, 8.1% - ad CCC mg forma dosis autem et 2.6% in potestate coetus. LXXV annorum et senior rate erat 4.9% de aegris cum kanagliflozina C mg, 8.7% - ad CCC mg forma dosis autem et 2.6% in potestate coetus.
In studiis faciendi et quantum ad discontinuationem rate debitum ad cardiovascular metus consociata cum decrementum motus Eventum unwanted intravascularis volumen et frequentia auctus gravis adversa reactiones non kanagliflozina applicandis.

Quo usus sit supplementum ut hypoglycemia insulin excremento Lorem vel agentium, quae augendae
low frequency et hypoglycemia (® in pondere C mg ut Placebo et CCC mg forma, quantum in gravibus hypoglycemia occurrit 1.8%, 2.7% 2.5% de aegris, et accipiens medicamento ® Invokana in pondere C mg, Mineralia CCC mg forma et placebo, respectively. kanagliflozina cum usus Lorem tamquam accessio ad hypoglycemia sulfonylureas occurrit in in 4.1%, 12.5% ​​quod 5,8% de aegris accipiens medicamento ® Invokana in pondere C mg, Mineralia CCC mg forma et placebo, respectively.

Fungal infectio in genitalibus,
Candidal vulvovaginitis (including vulvovaginales vulvovaginitis et fungal infectio) quod celebrabatur ad 10,4%, 3.2% of mulieribus et 11,4% tractata sunt, in pondere medicamento Invokana ® C mg, Mineralia CCC mg forma et placebo. Most de vulvovaginales candidiasis tradit, quae ad primam quattuor menses post satus de kanagliflozinom curatio. Inter aegris kanagliflozinom tractata ad magis quam 2.3% ostendit eventus infectio. 0.7% de aegris cessare erogari ex kanagliflozina vulvovaginales candidiasis.
Balanitis balanoposthitis occurrit in Candidam, et 4.2%, 3.7% et 0,6% hominum ® Invokana accipiens medicamento est in pondere C mg, Mineralia CCC mg forma et placebo. Inter aegris kanagliflozinom tractata ad 0.9% plus quam res infectio. 0.5% de aegris omne debitum dimittatur et in kanagliflozina Candidam Balanitis balanoposthitis. Phimose relata 0,3% in homines, qui non producendum ex circumcisione erant. Et accepto 0.2% de aegris kanagliflozin circumcisio aliquid agit.

Urinariorum tractu infectiones
Urinariorum tractu infectio occurrit in 5.9%, 4.3% 4.0% de aegris, et accipiens medicamento ® Invokana in pondere C mg, Mineralia CCC mg forma et placebo. Most infectiones erant mitior, quis mediocri severitate frequentia auctus gravis adversa profectae sunt. Respondeo dicendum aegroti curatio ad vexillum et continued kanagliflozinom Lorem accipere. Et frequency ex crebris infectiones, non auctus kanagliflozina applicandis.

os fracturae
Praecogniti cum cardiovasculares eventus in studium in (IV)CCCXXVII aegris cardiovascular periculo cardiovascular morbus aut excelsum incidentiae de fractum os esse 16.3, 16.4 and 10.8 per M, patientes estote ad annos ad bibitur ® Invokana medicamento C mg et CCC mg forma et placebo, respectively. Eversae illius aequilibritatis orta est in relatione ad omnia ossa pertinens perditorum exlegium maleficorum ex prima hebdomades Lorem XXVI.
In aliis studiis comprehensive analysis of ® Invokana praeparatio, de qua non includitur cum type II diabetes (V)DCCC aegris ex generali multitudine hominum, discrimine nihil in relatione ad periculum fractura potestate.
CIV post hebdomades negans habere effectum in ne et curatio kanagliflozin os mineralis densitatis.

Mutationes in officinarum haec parametri
Crescit in Serum kalium concentration
In Serum kalium defectus et medium mutatio ab esse valorem 0.5%, 1.0% et 0,6% in in ® Invokana medicamento usus in gustatu de C mg, Mineralia CCC mg forma et placebo, respectively. In Serum kalium defectus auget casibus (> meq 5.4 / L et XV% altior quam concentration initial) seruaretur 4.4% de aegris accepto kanagliflozin C mg, 7.0% de aegris in CCC mg forma accepto kanagliflozin et accepto 4.8% de aegris placebo. In generali, augendae ad kalium defectus est leviter (® at paulatim a C mg, Mineralia CCC mg forma et placebo, respectively. In media mutationem in unionem sanguinis urea NITROGENIUM et incipiens valorem erat 17,1%, 18.0% et 2,7% ad formam ® in Invokana bibitur C mg, Mineralia CCC mg forma et placebo, respectively. Hi sunt servare mutationes in VI weeks post initium Lorem. creatinine concentration deinde paulatim ad suum valorem et urea NITROGENIUM concentration remansit stabilis.
Et cum a significant decrementum Gpr proportionem aegros (> XXX%) comparari cum basi collocantur, de scaena curatio est attendendum in omnibus, quod factum est ad kanagliflozina 2.0% C mg, 4.1% ad II FORMULA in pondere CCC mg forma et I% ad placebo. Hi sunt Gpr declines saepius transit in aliquid quibus hoc minui studium in fine Gpr fuit observatum: ut de aegris minor numero: 0.7% ad kanagliflozina C mg, 1.4% de CCC mg forma dosis est per formam, et ad 0.5% placebo.
Subiit mutationes per ambitum kanagliflozina discontinuation post positivum elit vel inclinatio ad pristinum gradum.

Mutantur pretium turpis eu retrahitur
Intelliguntur mutationes ab initial collationem sub unius Placebo cum coetibus et LDL comparari cum 0.11 g / Q (4.5%) and 0.21 g / l (8.0%) Cum usura C mg forma et kanagliflozina in gustatu de CCC mg, respectively. Aequidistans a minima fuit incremento per collationem sub unius basi collocantur comparari totalis cholesterol a placebo - gustatu de 2.5% et 4,3% C mg forma et in kanagliflozina cum CCC mg, respectively. Augendae prima intentio comparari HDL ut Placebo et erat 6.3% ad 5.4% C mg forma et kanagliflozina in gustatu de CCC mg, respectively. Augendae retrahitur turpis eu, HDL-non-C, a basi collocantur et comparari cum placebo 0,05 g / l (1.5%) and 0.13 g / l (3.6%) Cum usura C mg forma et bibitur est in kanagliflozina CCC mg, respectively. Ratio autem est Streptococcaceae / HDL cholesterol non mutare cum medicamento usus in ® Invokana comparari placebo. Concentratio apolipoprotein B et multis particulis et concentration LDL cholesterol, non-HDL cholesterol, erexit comparari ad minus mutationes in LDL contemplationis defectus.

Ad augendae concentration hemoglobin
A baseline in medium mutationes in hemoglobin concentration values ​​4.7 g / l (3.5%), 5.1 g / l (3,8%) et - 1.8 g / l (- 1.1%) cum usura kanagliflozina bibitur in C mg, Mineralia CCC mg forma et placebo, respectively. Cento in mediocris mutatio est levi augmentum conferri rufus sanguine cellulis et hematocrit comitem a baseline. In fine curatio ad 4.0%, 2.7% quod 0,8% de aegris accipiens medicamento curatio Invokana ® bibitur ad C mg ut Placebo et CCC mg forma, quantum ad superiorem terminus normalis hemoglobin concentration esset desuper.

Crescit in sero PHOSPHATE concentration
Servetur quandam idoneitatem ad medicamento Invokana ®-dependens a pondere PHOSPHATE concentration incremento in sero. IV orci iudiciis in medium mutationes in serum concentrationes PHOSPHATE esset 3.6%, 5.1% ad 1.5% kanagliflozina et bibitur est in C mg, Mineralia CCC mg forma et placebo, respectively. Auget concentratio super XXV% of casibus serum PHOSPHATE initial values ​​monasteriales servarentur, ad 0.6%, 1.6% quod 1,3% de aegris accipiens medicamento curatio Invokana ® bibitur ad C mg, Mineralia CCC mg forma et placebo, respectively.

Serum uric acidum De reductione
Violentiam adhibens kanagliflozina in gustatu de C mg forma vel CCC mg forma erat mediocri, decrescunt in mediocris concentration de uric acidum, a basi collocantur (-10.1% et -10.6%, respective) comparari placebo, ad quam exigendum est levi augmentum in mediocris concentration fuit ab initial (1.9%). Reductio onerum Serum uric acidum coetibus esset maxime kanagliflozina VI weeks vel prope ad maximum et semper durarent solae Lorem. Uric acidum retrahitur augeri potest attendi excessus transit per urinam movere consuerunt. In eventus analysis kanagliflozina compositionis iterum secundum applicationem C mg forma uel gustatu de CCC mg forma in eo est iam ostensum est quod non in melius nephrolithiasis incidit.

Securitatis in cardiovascular system
Quod ostendit nullum comparari cum incremento in cardiovascular periculo cum usura kanagliflozina coetus placebo.

Adversa reactiones in coetus specialis patientes estote
senes aegris
Stipes fere senior salutem respondet iuniorum in tellus. LXXV annorum in aegris antiquiorem habent altiorem incidentiae consociata adversa effectus reducitur in volumine intravascularis (eget vertigine, orthostatic hypotension, hypotension), - 4.9%, 8.7% 2.6%, cum et medicamento usus est in portione medicatur ® Invokana C mg, Mineralia CCC mg forma et placebo, respectively. Hoc ostendit Gpr diminutio 3.6%, 5.2% 3.0%, cum et medicamento usus in in ® Invokana bibitur C mg, Mineralia CCC mg forma et placebo, respectively.

XLV ad LX g de aegris cum Gpr / min / 1.73 m II
In aegris cum basi collocantur Gpr valorem XLV - LX g / min / 1.73 m II, frequens adversa facta ibi est minor volumen intravascularis, erat 4.6%, 7.1% 3.4%, cum et medicamento usus est in portione medicatur ® Invokana C mg, Mineralia CCC mg forma et placebo, respectively. Serum creatinine retrahitur augeri a 4.9%, 7.3% et 0,2% in in ® Invokana medicamento usus in gustatu de C mg, Mineralia CCC mg forma et placebo, respectively. Auxit serum collationem sub unius de urea NITROGENIUM 13,2%, 13.6% et 0,7% in in ® Invokana medicamento usus in gustatu de C mg, Mineralia CCC mg forma et placebo, respectively. Et cum magna parte aegris decrementum Gpr (> XXX%) quando erat in curatio 6.1%, cum 10,4% et 4,3% in medicamento usus Invokana ® bibitur ad C mg, Mineralia CCC mg forma et placebo, respectively.In finem studio, ratio erat 2.3%, 4.3% 3.5%, cum et medicamento usus in in ® Invokana bibitur C mg, Mineralia CCC mg forma et placebo, respectively.
Frequency augmentum in Serum kalium concentration (> meq 5.4 / L, de quod valorem XV%) fuit 5.2%, 9.1% 5.5%, cum et medicamento usus in in ® Invokana bibitur C mg, Mineralia CCC mg forma et placebo, respectively . Serum kalium, quos rarius augendae altius concentratione in aegris vitiata renum munus est moderari, occurrit ante in incremento Serum kalium defectus et / aut tractata sunt multa medicinae ad redigendum in excretion de kalium, ut kalium-parca diureticis et ACE inhibitors. In generali, haec intentionem animi eius incremento non requirere specifica quae est fluens et curatio.
Serum PHOSPHATE retrahitur augeri 3.3%, 4.2% 1.1%, cum et medicamento usus in in ® Invokana bibitur C mg, Mineralia CCC mg forma et placebo, respectively. Frequency incremento serum concentration PHOSPHATE (> 1.65 g / l basi collocantur et super XXV% valorem) fuit 1.4%, 1.3% ad 0.4% cum uti medicamento Invokana ® bibitur ad C mg, Mineralia CCC mg forma et placebo respectively. In generali, haec intentionem animi eius incremento non requirere specifica quae est fluens et curatio.

postmarketing notitia
Adversa in summa certe memoriae mensa I post-venalicium custodia circumdant. Et quantum ad circumventionem adversa certe uterque organum systems, fretus in occursus frequentia per hoc adiunxit: persaepe (> 1/10), frequenter (> 1/100,> 1/1000,> 1/10000,

Hesi

curatio
In casu overdose ut faceret adminicula exercitatione debere, quod sit removere ut non sit suxisti ex materia gastrointestinal tractu, et observationis mores victum ducere orci orci curatio cum de conditione patientes estote. Kanagliflozin fere non-IV horam in in output dialysis. Hoc est non expectata in eo kanagliflozin proponendum per peritonaei dialysis.

Commercio cum aliis medicaménta utíliter
Herpesvirus hominis iudicium de interactions
Triticum kanagliflozina spirituum maxime fit per glyukuronirovaniya per glucuronosyltransferase UGT1A9 et UGT2B4, et UDP.
In studiis, Plasmodium kanagliflozin non inhibuit isozymes de Cytochrome P450 (1A2, 2A6, 2C19, 2d6, 2E1, 2B6, 2C8, 2C9) et non induxerunt isoenzymes 1A2, 2C19, 2B6, 3A4 .. Kanagliflozin debiliter inhibuit CYP3A4 PlasmodiumSed in nulla invenitur sit amet orci studiis significant interactions. Id est non expectata kanagliflozin mutare metabolicae saepe alvi deiectio ab confutante indice metabolized per utrumque horum isoenzymes.
Kanagliflozin est subiectum supponeretur, glycoprotein P (P-gp) et leviter inhibere in excessu P-g-mediata digoxin.

Vivo interactiones in iudicis taxationem,
In aliis medicinae effectus kanagliflozin
Cyclosporin, hydrochlorothiazide, oralis contraceptives (levonorgestrel ethinyl estradiol +) et metformin probenecid habet amet significant effectus in Farmacocinética kanagliflozina.
Rifampicin. Simultaneous Rifampicin in usu, ex genere seriem loductor nonselective UGT enzymes et transporters medicamento, inter UGT1A9, UGT2B4, P-gp et MRP2 redactus, ut quod nulla kanagliflozina redigendum effectiveness ejus. Si desideravit loductor enzymes ad UGT domo eorum qui onera portabant et medicinam (exampla: Rifampicin, phenytoin, barbiturates, phenobarbital, ritonavir, carbamazepine, efavirenz, Hypericum perforatum) eodem tempore de glycated hemoglobin HbA1c kanagliflozinom necesse control retrahitur in aegris alter accepto 100mg kanagliflozin semel per diem, et ad providere facultatem augendae kanagliflozina bibitur usque ad CCC mg per die, si necesse additional glycemic potestate. Nam cum aegris Gpr a XLV ad LX ml / min / 1.73 m II medicamento sunt accipiens Invokana ® de in C mg forma dosis ac inducer pharmacum-enzyme UGT familia, et quae requirit additional glycemic imperium, considerans destination hypoglycemic agentibus aliis.

II mensam, coniunctos effectus medicamentorum usus in orci kanagliflozina

Related Products	Et pondere dis medicamentum 1	consectetuer kanagliflozina 1	Ratio significat quod geometricam (Ratio est de Indicatores ad appointment simul curatio / absque) Nullam modum = 1.0
			Metellus II (XC% C)	Cmax (XC% C)
In his casibus non eget consectetuer kanagliflozina servandis:
cyclosporine	CD mg	CCC mg forma I hora VIII diebus in dies	1,23 (1,19–1.27)	1,01 (0,91–1,11)
Levonorgestrel ethinyl estradiol +	Levonorgestrel 0.15 emptum emptum etinilestradiol0,03	CC mg forma I hora VI diebus in dies	0,91 (0,88–0,94)	0,92 (0,84–0,99)
hydrochlorothiazide	XXV I mg forma tempus XXXV diebus diem	CCC mg forma I hora VII diebus in dies	1,12 (1,08–1,17)	1,15 (1,06–1,25)
metformin	MM medicamentum	CCC mg forma I hora VIII diebus in dies	1,10 (1,05–1,15)	1,05 (0,96–1,16)
probenecid	D mg II tempora, a die ad III dies	CCC mg forma I hora XVII diebus in dies	1,21 (1,16–1,25)	1,13 (1,00–1,28)
Rifampicin	DC mg forma I hora VIII diebus in dies	CCC mg	0,49 (0,44–0,54)	0,72 (0,61–0,84)

1. Una terminantur, nisi aliud caveatur.
2. AUCinf pigmentorum isto unum terminantur, et in urbe condita₂₄ - multa paulatim pigmentorum praecipi potest in specie.

Kanagliflozina effectum in alia pharmaca
In orci studiis et in sana volunteers kanagliflozin non significant effectus in stabilis statu ex Farmacocinética de metformin, oralis contraceptives (levonorgestrel ethinyl estradiol +), glibenclamide, simvastatin, paracetamol, et hydrochlorothiazide warfarin.
digoxin. Uti a iunctura of kanagliflozina (CCC mg forma I tempus per diem ad VII dies) et digoxin (0.5 mg per die et I in VI 0.25 mg Reliquis diebus) ductus ad augmentum in digoxin ab urbe condita XX% et XXXVI, et Cmax %, respective, potest ex mutua P-g-mediatae. Et recipientes cordis glycosides digoxin aegris (exempli digitoxin) sufficienter observata.

III mensa, de nuditate ad effectum concomitans kanagliflozina medicamentum

Related Products	Et pondere dis medicamentum 1	consectetuer kanagliflozina 1	Ratio significat quod geometricam (Ratio est de Indicatores ad appointment simul curatio / absque) Nullam modum = 1.0
			Metellus II (XC% C)	Cmax (XC% C)
In his casibus non eget consectetuer dis medicamentum ex servandis:
digoxin	A die I I 0,5 mg, I nunc ergo 0.25 mg VI diebus in dies	CCC mg I tempus per diem, intra VII dies	digoxin	1,20 (1,12–1,28)	1,36 (1,21–1,53)
Levonorgestrel ethinyl estradiol +	Levonorgestrel 0.15 emptum 0,03 mg forma ethinylestradiol	CC mg I tempus per diem, VI diebus	levonorgestrel	1,06 (1,00–1,13)	1,22 (1,11–1,35)
			ethinylestradiol	1,07 (0,99–1,15)	1,22 (1,10–1,35)
glibenclamide	1.25 mg	CC mg I tempus per diem, VI diebus	glibenclamide	1,02 (0,98–1,07)	0,93 (0,85–1,01)
hydrochlorothiazide	I tempore per die XXV mg in diebus XXXV	CCC mg I tempus per diem, intra VII dies	hydrochlorothiazide	0,99 (0,95–1,04)	0,94 (0,87–1,01)
metformin	MM medicamentum	CCC mg I tempus per diem, VIII diebus	metformin	1,20 (1,08–1,34)	1,06 (0,93–1,20)
paracetamol	M mg	II temporibus in die CCC mg in diebus XXV	paracetamol	1,06 3 (0,98–1,14)	1,00 (0,92–1,09)
simvastatin	XL mg,	CCC mg I tempus per diem, intra VII dies	simvastatin	1,12 (0,94–1,33)	1,09 (0,91–1,31)
warfarin	XXX mg	CCC mg I tempus per diem, intra dies XII	(R) - warfarin	1,01 (0,96–1,06)	1,03 (0,94–1,13)
			(S) -varfarin	1,06 (1,00–1,12)	1,01 (0,90–1,13)
			INR	1,00 (0,98–1,03)	1,05 (0,99–1,12)

1. Una terminantur, nisi aliud constat
2. urbe condita_inf per medicamina praescribitur in unum terminantur, et in urbe condita_24h - multa paulatim pigmentorum quae in specie
3. urbe condita_0-12h

Et effectum in eventus elit probat
1,5 discedere tentas ad AG,
Excretion augeri GLYCOSA qui e renibus in potentia kanagliflozina potest ducere ad falsum reductionem in in 1,5-concentration angidroglyutsitola (1,5-AG), et sic faciunt figuras quibus dubito. Sic, in in 1,5-concentration AG ad iudicium ab hoc non esse glycemic imperium in aegris Invokana ® accipiens medicamento. Ut magis notitia, contactus nos suadeant fabrica test ad 1.5-AG.

Analysis de conspectu urinæ cedere GLYCOSA
Datum kanagliflozina mechanism de actio in aegris qui accipiens medicamento Invokana ®, quarum effectus in test urine de GLYCOSA erit affirmativa.

Cautiones adjecerimus

Diabetic ketoacidosis (DKA)
Cum aegris diabetic ketoacidosis historia excluduntur sunt a studiis orci. Invokana medicamento sit utendum Caute cum aegris ® DFA historia. Multis aegris qui inventi sunt in conditionibus, quae auget periculo DKA (eg, infectio, indultum, remissa insulin).

Typus I diabete
Patientibus typus I diabete accipiens medicamento Invokana ® auctus DFA periculo. In septimana-XVIII DFA oritur orci studium 5.1% (6/117) 9.4% (11/117) et 0.0% (0/117) de aegris cum medicamento usus in in ® Invokana bibitur C mg, Mineralia CCC et mg forma placebo, respectively. In connexionem cum aegris XII Eventum DFA requiritur hospitalization: sui sanguinem GLYCOSA retrahitur est minus quam V 13.9 g / l.

Typus II diabete
Quandam idoneitatem ad medicamento ® Invokana in patientibus typus II diabete casibus, DKA retulit. Secundum orci studiis, progressus autem in gravi relatum ut adversa profectae diabetic ketoacidosis, ketoacidosis, metabolicae acidosis, a 0,09% (10/10687) Cum aegris accepto curatio Invokana ®, quarum omnium sunt nosocomio aegris. Qui occurrit in cum aegris sanguinem GLYCOSA retrahitur DKA casibus infra 13,9 g / L, post-sunt memoriae et per ipsum custodia circumdant.
Igitur cum type II diabetes cum aegris a diagnosis DFA metabolicae acidosis suadeant ut, etiam si sanguinem GLYCOSA retrahitur est minus quam 13,9 g / l. Ne sero acutius videat applicationem patiens aegros accepto veneno Invokana ® ut probatum ketones eventus signa metabolicae acidosis ut suspirium, nausea, vomitus, abdominis dolore confusione res fructum spiritus mali languor et somno.
Cum type II diabetes should statim cum aegroti DFA sola usum medicamento ® Invokana. Si autem consideretur non adjicias Invokana ® Lorem cum diabete in patientibus typus II, qui cum in nosocomio sive in surgery major causa morbo gravibus anguli. Invokana ® Lorem scriptor medicamento potest, patientes estote ad condicionem posse rati, si firmum est.

Et carcinogenicity Salmonella
Pre-orci nulla notitia ostendere maxime aleam pro hominibus secundum eventus pharmacological studiis salus, praeire pondere toxicity, genotoxicity, propagationis et le toxicity.

fertilitatis
Fertilitate in hominibus non est in potentia Kanagliflozina studied. Animalem vim fecunditatis studiis celebratum est.

Dum aliud hypoglycemic usu medicaménta utíliter hypoglycemia
Supra enim ostensum est quod MONOTHERAPY kanagliflozina usus aut etiam in hypoglycemic agentibus (quae non in usu comitatus per progressionem hypoglycemia) raro ducitur ad development of hypoglycemia. Notum est quod insulin et hypoglycaemic agentibus, secretio potius confirmat ejus (exampla: sulfonylurea derivationes) hypoglycaemia causa. Violentiam adhibens kanagliflozina ut supplementum quo crescat similem secretionem insulin justo vel agentium (exampla: sulfonylureas), hypoglycemia frequency erat altior quam ad placebo.
Unde ad redigendum periculo hypoglycemia commendatum facere adiumenta summittendo se pondere insulin excremento.

Reducitur volumine intravascularis
Kanagliflozin per urinam effectus augendae excretion a renibus GLYCOSA portari, ostentantes osmotic diuresis, quae potest ducunt ad diminutionem in volumine intravascularis. Qui enim aegris potest esse plus susceptibilis ad adversa reactiones consociata cum intravascularis coeperunt minui volumine, accipiens aegris, ut: "loop 'quae urinam movent, aegris cum aegris modicus severitate et renum munus aetatis> LXXV annis.
In orci studiis crescat kanagliflozina consociata cum in adversa reactiones, decrementa in volumine intravascularis (exampla, eget vertigine, hypotension, vel orthostatic hypotension), saepius prius per tres menses, cum CCC mg forma applicata kanagliflozina. Per primam six weeks curatio de modico mediocris augmentum in Serum creatinine kanagliflozinom erant casibus decrescunt et confinia vertitur eGFR intravascularis propter reductionem in volubilis. Aegroti alterius decrementum intravascularis volumen maius, ut supra habitum est, est a significant decrementum Gpr nunc servantur (> XXX%) quod liceat ac deinde curatio eget interdum interruptiones kanagliflozinom.
Volume signa debet referre intravascularis volumine aegroti; coecas vocant. Haec adversa reactiones raro duci ad se discontinuandi de application plerumque, et receptio kanagliflozina kanagliflozina eodem tamen tempore et accipiens circuitu mutantur, eruditores antihypertensive medicinae (including quae urinam movent). Et cum aegris diminutum intravascularis volumine praebere debet ad correptionem esse generis hac conditione, ut ante treatment kanagliflozinom principiare. Ante tribuit Invokana ® medicamento necesse judicanda renum munus. Suadetur ut deducerent pluribus crebris est in aegris cum magna de renum munus Gpr de minus quam LX ml / min / 1.73 m II. Application kanagliflozina Gpr de aegris cum minus quam XLV ml / min / 1.73 m II contraindicated.
Si utendum Caute kanagliflozin aegris pro quibus reductionem medicamento sanguinem pressura debitum ad attractio, ut sisterent periculum sit, ut sciatur de aegris cardiovascular morbus, cum aegris eGFR II, antihypertensive medicinae apud aegros accipiens, in arteriosum, hypotension historiam et senes aegros accipiens loop quae urinae movendae sunt in aegris (> annis LXV).

elevatum hematocrit
Ratione habita rerum, tamdiu fuit incres in kanagliflozina hematocrit, ut in medicamento usus ratione cautela adhibeatur in aegris cum magna hematocrit.

Fungal infectio in genitalibus,
Quia sodium inhibitionis de GLYCOSA, GLYCOSA transporter II diabete est comitante auctus excretion a renibus, et in mulieribus studia candidal vulvovaginitis et orci in nuntiavit occurrunt: Balanitis balanoposthitis, et apud homines. Aegroti (homines et mulieres), qui fungal infectio per genitalia in historia, sunt magis verisimile ut develop ad infectio. Balanitis balanoposthitis vel progrederetur excursu praesertim qui erant ex circumcisione non produce et nuntiavit in casibus phimosis. In erat 0.2% de aegris ferri ex circumcisione erant. In maxime casibus infectio antifungal agentibus topicis tractata sunt, medico, vel divisa in background de ongoing kanagliflozinom Lorem.

cor defectum,
Cum inveterata cor defectum medicamento usus in operando III classis (NYHA in genere) non limitatur. Non est medicamento usus cum aegris inveterata cor defectum eget in genere Libri IV (NYHA genus).

Et effectus operum instabant agunt machinery
Hoc statutum erat quod non afficit kanagliflozin ut facultatem ad usum machinis hostes propelli ac submoveri.Autem, aegris debet conscientiam de periculo hypoglycemia cum usus kanagliflozina tamquam accessio ad insulin justo vel purus in disputando habentia similem secretionem, Si impensius periculo adversa reactiones consociata cum decrementum intravascularis volumen (eget vertigo), et peius in facultatem administrare vehicles ac praevalentes machinationes in progressionem et adversa reactiones.

Ea copia medicamentariorum

manufacturer
Perfecti dosis productione formarum
Ortho Co-Janssen, 00 DCCLXXVIII, 0.1 km Mamie CMXXXIII Road publica custodia, Ghurab, dictum.
Stipare, releasing packaging et imperium;
Cilag SpA Janssen, Italiam
Legal inscriptio: Cologno Monzese Mediolanum Street. M. Buonarroti, XXIII.
Ipsa inscriptio: (IV)C, Burgum Michaelis: Graece Et Latine, ul. S.Yanssen.

Possessor est in adnotatione certificatorium et accepto iure organization
OOO "Johnson & Johnson", Russia, (CXXI)DCXIV, Moscow, ul. Krylatskaya, 17/2

Hoc valet de 04.29.2016 versio manual