In mechanism de Eventum ketonuria.

Sanus in carbohydrates, de servo lipids oxidized ad carbo dioxide et aqua. In quibusdam conditionibus pathologicae, maxime diabete, reducere insulin productionem. Reducuntur iecoris glycogen thesauris, tot sunt in corpore tela vim arcerent. Sub his conditionibus, in processus oxidatio de activated proteins in iecoris et lipids, sed indigentiam glycogen leads est imperfecta oxidatio et cumulus in sanguinem products nedokislennyh lipidorum metabolismi et dapibus - ketone corpora. Cumulus est sanguis ex parte sanguinem acidum pH aucupari ketone corpora (ketonemia). Haec conditio dicitur acidosis. Urina odor ad tam patientes estote acidic est et vim inferentes acetone.

Ieiuniis uti cibis praecipue adipem interdum exceptis carbohydrate copia producit ketone corpora augeri formatio et urinam solitudo.

In primis aetas in commune ketonuria plus quam adultis et non orci est momenti. Neque hoc est pediatrician ut ad rem «atsetonemicheskoy evomere" victu ad vicio.

Ketonuria in postoperative sit tempus debitum ad trauma quae manu redditur, propter sicut ruina dapibus.

In adultis autem ketonuria fieri formas diabetes sunt in gravibus et magni Diagnostic habet valorem. In filii, hoc non potest esse nisi in diversis morbo, ex lability in metabolismi carbohydratorum. Ergo cibus mediocris erroris primis acutum ante lues timidus overexcitation inedias etc. ketosis ducere possit. Ketonuria in pueritia potest fieri in diluculo toxicosis: In longum differentur gastrointestinal perturbationes, tormina et aliis. Morbis. Ketones urina redditur, in Neonates auget de causa fere semper underfed. Ketonuria aut attenditur in morbis infectiosis - bis tincto febrem, INFLUENZA, tuberculous MENINGITIS et pleni crapulae est secundarium symptom, quae est fluens et non est diagnostic magni pretii.

Ketonuria in diabete develops ex decorarat atque auxerat, violationes et ketogenesis ketoliza. Auctus bellum augetur torcularia ketogenesis inducit de LAETUS textus, cursus dapibus Krebs in formatione Oxaloacetate deiciatur tuberosum pingue acida. In gravibus diabetes, quae sit y renalis comitante ad TEXTUS dampnum (ketones FISSIO site), ketoliza contra est quod additional.

Excludit privationem ketonuria glycosuria placerat ante.

Plerumque vocatio ketone corpora, in quae parva copia productum productum in finem, et lipidorum metabolismi carbohydratorum - acyl-Salmo (C₂-Tel) per acetoacetyl-Salmo et fere totaliter distinctum ab actu.

In decorarat atque auxerat, diabete kompesatorno lipidorum comparata arma sensisse formare magna copia acyl Salmo (C₂-body). In idem tempus, debitum ad minuatur metabolismi carbohydratorum motus ex qua formatione Oxaloacetate C₂-body includitur in Krebs exolvuntur combusted et ad ipsum dioxide et aqua. Sed contrarium habetur ex intensius interclusio tuberosum E carie lipidorum₂-body in pingue acida. Sic, exaggeratus magna copia C₂-body quæ ducit ad productionem ex magna copia, unde Salmo acetone, acetoacetic acidum depellantur in urina sunt, et quæ -oksimaslyannaya beta.

Ketone corpora

Haec media sunt, quae corrumpuntur products formatae cum iecur. Vestibulum facilisis mollis metabolismi ketone corpora aperit amplius dolet.

Corpus adipem in corpus GLYCOSA stirpes et ketonuria - fortissima defectum carbohydrates. Ketone corpora - magna industria provisor. Et hoc illis a tergo, etiam pingue acida. Propter cordis inopiam cerebrum phosphoric acida in corpus producit ketone corpora accelerato gradu.

Quod sunt rationes

Ketonuria - a curam in crebris urinae ketone corpora supra modum.

Sana sit in corpore bene libratum humana metabolismi. Quod ut faciam ketonuria?

• Praedominium in victu est adipem et dapibus. Debitum ad reductionem carbohydrates in victu, in cellulis non satis cibum. Hoc praevio prospectu develops ketonuria. Victus est disparitas motum corporis.

• Fame victus abusus potest felis speciem ketone corpora urina. Dietas inducit errores delectu raptim naufragii pinguium cum enzymes numerus augetur. Ketonuria - acetone est in specie sanguinis. Vestibulum quam si quis ieiunus diebus contentus corporis ketone corpora supra amet.
• Anesthesia pro surgery.
• Diabete Mellitus. In hoc casu videtur ketonuria a tempore usque ad tempus. Per se, ketone corpora sunt causa morbus. In statutis etiam cursus placerat insulina carbohydrates.
• Siccitatibus conveniunt. Aut fiat corpus overheats DIFFICULTAS diabetes.
• Infectiones iecoris morbo vel gravi morbo (exampla: dysenteria vexatum iacere).
• Digestivorum sunt in secretiori parte natium progressio tractus.
• DE IRREGULARITATIBUS in pancreate.
• Donec arcu veneficiis componit ut phosphoro plumbo.
• Damnum ad nervosi centralis ratio, nervosi trepidationem.

Memento quod odor acetone statu quoad respirationem, vel urinae - medicum signum videre. Et ratio vivendi mutare et inordinatione victus.

Ad filios

turn saepe apparuit ad inhaero, si puer vomitum: et odor acetone. Vel urinæ cedere visus odor. Signum ketonuria etsi non necessario morbum gravissimum indicium.

Saepe ad explicandum est, imperfectus etiam ratio et metabolismi. Ratio est condicio liberorum ketonuria pondere defecit industria. Quod plerumque fit,

• motus tumultu miscetur,
• auxit exercent,
• motam diet,
• destillationes,

Quod puer numero glycogen subsidiis, ita defectum activi fats ketonuria sunt signa.

Graviditate

Nam novem menses graviditatis, mulieres frequenter habere transiet urinam movere consuerunt. Ne tantillum praeter necessarium frustrari normam totius organismi gestationis tempus. Omnibus membris ob magnam molem. Ut sit amet ketone corpora sint in eo qui urinam

Plerumque in parvis content - norma. A celeri influunt simplex analysis et test. Necesse est plaga amet deprimere urina.

Negans graviditate test enim considerari normalis sit vel minimum numerus ketones. Si autem test valorem XV usque ad 160mg / di - hoc enim de causa.

Ketonuria durante graviditate - est signum magni terroris acceptum. Videtur toxicosis in mane. Uenenum corporis unde foetus impedit acetone cursus gravida.

Si omnino mulier praegnans est inventus defectum gravis hormonal, non cadit in periculo coetus.

In gradu et modo Improving ketones urina debitum ad defectum eius de feed, et risu digna, in victu.

Signa ketonuria

Si ketone corpus est signanter augeri campester, et ketonuria contingat:

• exhaustis somno,
• acetone spiritus odore proficiunt,
• acetone nidor urinae,
• analysis ostendit altam leukocytes in sanguinem
• Manifestum humili contentus in sanguine GLYCOSA diam nibh;

Si ketonuria provocaverunt impetus in sanguine acetone, atsetonomichesky discrimen venire possit.

A significant augmentum in acetosum de causa gravis damnum ad cellulis potest in intestinis vorabitis. In hoc casu, Urguet defensivam reaction - inducat vomitum.

Eaque ketonuria in liberis

• querelis dolor abdominis,
• capitis de querelis,
• puerum suum, segnes efficiamini,
• querela in nauseam,
• vomitus,
• ut suscitaret temperatus XXXIX ° C,
• quod non ederet,
• Hoc odore acetone
• iecur crescit,

An hoc fieri potest ut deprehendere ketonuria?

Found ketones elevatum campester in corpore non potest chemical analysis. In officinarum, et statim statuam ad normam ketone corpora in eis sunt.

Recentissima in medicina arte ketonuria revelare;

• Lange sample
• Sed vestibulum sample
• Lestrade sample
• Clementine_Vulgate mutatio sample
• celeri probat,

Expertus celeri quidem frequentissima. Fauor fundatur in reactionem eget, cuius effectus visibilis est fere statim. Unus habet solum ad habena posuit test urine test ad Tablet et stillabunt eam. Si autem probat ab positivum reactionem ad pingere color purpura. dat signum specialis color colore claritatem quam numquam certe ketone corpora excesserit.

Internationalis Nosologia

Statistical Internationalis Nosologia Related et Health (ICD) - a quibus, ut referat aequiparant materiae ad signa internationalis gradu. Cum auxilio emendatiorem aditus variis combined. Et statistical classificationem Conducted congesta morbo. Decimo quoque anno, in recensendis tristis est ICD Mundi Health Organization Commission. Et resolvitur in genere eventus pondus congesta librorum secundum quod convertitur Alphanumeric codicibus. In hoc opere usi ICD developed. X, quod congruit cum eo quod hodie ICD. Quod habet XXII classes (sectione).

Secundum has R82.4 ICD ketonuria supersunt in codice.

Victu enim ne et ketonuria

Ketonuria ut inminentia prohiberent,

• manducare ius,
• sanum vivendi inducere;

- Quomodo autem sint plures foras

- mediocrem operam corporalis exercitatio,

- ne longis run.

Cum tam longos morbos ut diabete, cum medicus regulariter tenendum sibi conciliat. Interdum vos postulo ut express - test.

A positive reactionem in morbis corporis indicat. Signum attendite! Statim et cito in in clinic curatio adducere corpus ad normalis. Servatis victu qui numerati medicus potest acceleraretur recuperare.

De principiis victu in ketonuria:

• Neque multum cibum continet interdum et adipem,
• iusto sumptionem carbohydrates,
• et bibere plus aquam, nitri solutio (per diabetes - insulin).

Menu complectitur: coctum bubulae Lepus cibum varia vegetabilia soups low-adipem varietates piscium. Polenta utiles sine butyro legumina et fructus. Commendatur bibendum sucos bibit fructum pomorum compotes.

Excludere a menu,

• pingue cibis,
• calidum aromata,
• suavis,
• citri,
• bananas,
• fungos,
• cibum.

Focus in curatio est

Ketonuria tractata non sit separatum quid morbum. Hoc - modo consecutio. Necesse est ut eliminate quod causa post eam. Primo quidem vultis esse omnia lustrat. et statuam accurate diagnosis de causa ketonuria ensure felix curatio.

Doctores pauca Tips

• Si excessus pondus oportet disponere tempus diebus ieiuniorum.
• Si reveals analysis incrementa et alumni in ketones urina, probat usus emere domum pro eis.

• Sample urina collecta amplius horis ante traditionem.
• Puer potestis bibere potum alkaline omnis 10-15 minutes in parvis portionibus. Munda quoque activated carbo carbonis in digestive tractu ad auxilium enterosgel.
• Cum appropinquare magus vomitans blasphemias utile deest taking potum. Vocant ambulance.

Et facies ketonuria sunt tips ut quid et in vulgares medicina.

1. Ad frequentes vomitus bibere aqua mineralis, INASSATUS fructum, GLYCOSA solutio. Unum tablespoon per decem minuta.
2. Domus posuit vim albumini tribuit. Primum aqua locus temperatus, et deinde - ut calidum a teaspoon pistoria nitri, quae additae.
3. Suscipe potum: l I de aqua ad dissolvere II tablespoons mel, et adde lemon sucus unius. Bibe I tablespoon omnis XV minutes.
4. Consequat nitri solutio: CCL ml de aqua ad dissolvere I teaspoon pistoria nitri. Tolle I tsp omnis X minutes.
5. Imponi lene medicamentum ex herbis subterraneis elicantes Unguibus decoctis adijciant.
6. Acceleraretur corporis remotionem toxins manducare tardius. Melius est ut nisi vetustate nimia comminuti.

Curatio pendent singula. Non certus debet stricte coerceri per adsidens medicus.

76. Cura. in itineribus obiecerant usu et remotionem a corpore. Serum sanguinis gradu turpis. Et tuberosum cholesterol, suis gradibus. Ordinandus synthesis.

Cholesterol - in moleculas, quod est tantum de animantibus organizati. Hoc enim summatim perstringitur pluribus humanae textuum, sed loco ejus summam principalem - iecur. Iecoris magis quam L% de quod cholesterol in synthesim redigentes parva intestinum - 15-% XX, quod reliquum est pretium turpis eu summatim perstringitur in cute, adrenal cortex, gonads. In noctibus aegritudines in organismum transponat est summatim fere turpis eu I g: cum cibus intrat 300-500 MG (Fig. 8-65). Cura peragit multa munera: pars membranis, transmutatur quantum ad suam cellulam omnibus proprietatibus: incipiens enim est subiectum in synthesim acida etiam biliosum et moleculas Hormones. Et praecursores in in metabolicae via synthetica est: et conversus est pretium turpis eu ubiquinone - respiratoriorum et torquem components dolichol involved in synthesim doctrinae glycoproteins. Cura tempore suo hydroxyl coetus potest formare pingue acida et esters. Esterified pretium turpis eu natura in sanguinem et condita in in vegrandis vis quaedam in cellulam in figura utendo eam quasi subiectum supponeretur alius ad summam complectitur de Revolutionibus componit. Cura eius, et esters - moleculis hydrophobic sumus, deportati sunt, et sanguis in diversis mundi. Maxime universa commutatio pretium turpis eu - modo summam esse necessarium ad effectum deducendi sua de C continuati motus. Totalis cholesterol est involvit in in metabolismi de CCC aliqua alia proteins. Cura metabolicae morbis ducere uni - ATHEROSCLEROSIS. Mortalitas consequatur ex atherosclerosis (myocardial INFARCTUS, plaga) in primis altiore structura mortalitatis. ATHEROSCLEROSIS - "Angiospermae morbus", id est, involves progressio in multis factores, de quo sunt maxime momenti hereditarium regnum. Congeriem cholesterol plumbum ad augmentum corporis secundum se communis in corpore, et morbo - CHOLELITHIASIS.

A. synthesis de cholesterol et adhuc procedunt

Cholesterol synthesis reactionem occurs in sapiens cellulis. Hoc unum longissimum iter in humano corpore.

Phenylketonuria

phenylketonuria - hereditate possedit amino acidum metabolismi inordinatio ex defectu hepatica migrans inde enzymes involvit in in metabolismi de tyrosine ad phenylalanine. Mane signa phenylketonuria serve vomitus, torpor aut hyperactivity, MUCIDUS odor ex urinam partim materiam seminalem in cute, psychomotor retardatio, a typicam multam symptomata includit mentis retardatio, retardabitur motus corporalis progressionem, multum discerpens eczematous pellis mutationes, etc. Natum Protegendisque ad phenylketonuria tenuit usque ad nutrientibus domum, subsequent diagnostic includit hypothetica geneticae temptationis determinare intentionem animi phenylalanine in sanguine, urina diam analysis, EEG, MRI cerebri. Phenylketonuria curatio de victu in obsequio cum speciali.

Overview

Phenylketonuria (Felling scriptor morbo, mentis retardatio phenylpyruvic) - congenita, cuius propria sunt pathologiae imminutam hydroxylation fecit de genere phenylalanine, cumulus tenuissimum amino acidum in corpus fluidorum et sua et corpus transuit quoque notae triste Potis. A. In MCMXXXIV in Felling Phenylketonuria primo describit, est ad found frequency, in I de 10,000 nascentium. In Volume signa neonatales phenylketonuria non habet autem in cibum attractio est manifestatio morbus phenylalanine in primo semestri vita, et adhuc puer progressionem vestrum in gravibus et perturbationes. Hoc est cur presymptomatic phenylketonuria in palam de recenter natorum negotium magni momenti est maxime Neonatology, pediatrics et genetics.

Causas phenylketonuria

Cum ratio perturbationis sit Phenylketonuria autosomal recessive hereditatem. Et hoc modo est signum, quod in development of orci PKU hæreditatem capient est puer unus ex gene defectum est exemplum eorum qui onera portabant et ambo parentes sunt heterozygous gene mutant.

Maxime saepe ducit ad development of gene mutationem phenylketonuria encoding IV-in enzyme phenylalanine hydroxylase sita in longum et brachium Domini Homo XII (lokus12q22, q24.1). Haec ita dicuntur, ut est XCVIII% of Classical phenylketonuria generis universitatem casuum delegare. Et super Hyperphenylalaninemia potest pervenire XXX mg%. Si increatos phenylketonuria activae variante comitatus gravibus mentis retardatio.

Classical praeter formas, qui Faunos distinguere idem ad res alte cadere phenylketonuria Volume signa, sed ad correptionem esse generis medicinae victu Lorem. Haec includit typus II phenylketonuria (degidropterinreduktazy defectum), phenylketonuria type III (tetrahydrobiopterin minus) et aliis alte cadere magis rara.

Probabilitatem puerum natum et passum phenylketonuria crescit nuptiis propinquorum conclusionem.

Pathogenesis de phenylketonuria

Et ex Phytophthora phenylketonuria classica forma enzyme defectus est IV-tyrosine hydroxylase involved ad conversionem et ad mitochondria continent in phenylalanine a hepatocytes. Et rursus, a uirtute probus dicitur de tyrosine - Avena sativa est materia incipiens ad summam complectitur de catecholamines (epinephrine et norepinephrine) et diiodotyrosine - formare et thyroxine. Insuper propter humorum phenylalanine formation est melanin illinit.

Planta-IV-defectus fenilalaiin hydroxylase hereditario secum ducit phenylketonuria oxidation perturbatio Phenylalanine cibo fit in sanguine coniunctis (fenilalaninemiya) atque insigniter augeri cerebrospinal fluidum ac proinde oncogene gradu decidat. Phenylalanine eliminated by copia quoque modum egressa est in tenuissimum excernitur auctus vesica - phenylpyruvic, et phenylacetic phenyllactic acidum.

Amino acida sit contra comitante contritionem myelination fibrarum nervearum, reducendo formation neurotransmitters (dopamine, serotonin et aliis). Triggering morbificae, mentis retardatio, et machinationes progressivum dementiae.

Signa phenylketonuria

Fœtus cum phenylketonuria non orci morbi indicia. Manifestatio fit plerumque phenylketonuria liberi senex 2-6 mensibus. Cum venit, rarum in pastu paludis infantis corpus incipit intrare in dapibus et pectus lac, vel eius vicariam operam, quæ ducit ad progressionem primae, non Utilia symptomata - cinae subderet, interdum - anxietatem et hyperexcitability, vomitus, muscularis dystonia, caducis. Unus de mane signa pathognomonic phenylketonuria continua vomitum pertinere, secundum quod saepe falso ut orationes evadant christianorum sphincteris pyloricum stenosis.

Per medium enim fit secundum perceptionem veniunt TARDO in psychomotor progressionem pueri. Puer modo segnior fit, indifferens, nullus carorum iam non agnoscis, non conatur surgere, et sedens super pedes suos. Abnormes compositionem sudore et urina et de responsible pro Characteristica "mus" odoris esse rettuli (odor fingunt) quod a corpore. Saepe illic est a GLUMA cute, DERMATITIS, ECZEMA, scleroderma.

Qui filii et non PKU accepto curatio, cuius aetas microcephaly, BROCCHITAS ac postea (anno post 1.5) DENTITIO argilla figularis hypoplasia. Loquela retardatio Diem Octobris, revelata 3-4 annos et mentis retardatio, altum videtur (quod est mortale) et in paene perfecta absentia orationis.

PKU corporis cum sint filii dysplastic, saepe - congenita cor morbo, autonomic distemperantia (sudore leuamen, akrozianoz, hypotension) pati ex constipation. Ex filios habet phenotypic phenylketonuria complectitur pulchro oculos capillos. Pro puero a cum ipso inest quaedam propria corporis habitus PKU "penis '(flecti ad compagibus membrorum superius et inferius), tremor, levis decorum syrma, stereotypicis.

II genus quaedam Volume manifestationes phenylketonuria gravibus mentis retardatio, anxietatem, multum discerpens tetraparesis SPASTICUS, tendinum musculi hyperreflexia. Progressum in morbo potest ducunt ad mortem de puer aetate W. II annis

Signa trias develops phenylketonuria in genus III: microcephaly, mentis retardatio, SPASTICUS tetraparesis.

Diagnostic de Corynebacterium phenylketonuria

Currently, in diagnosis de phenylketonuria (et galactosemia, congenita hypothyroidism, Adreno vesiculis genitalibus, et cystic fibrosis syndrome) est a progressio neonatales includitur in protegendo, quod fecerimus omnes abominationes fetus.

In protegendo test agantur in 3-5 dies et plenam vitae terminum-VII-die vitam immatura infantem a sample capillaribus sanguinem super charta specialem formam. Cum deprendere parcite giperfenilalanemii plus quam, 2.2 mg% recta puer puero usque ad re-geneticae artis examen.

Sanguine coniunctis et oncogene phenylketonuria diagnosis confirmare iTorrentz Phenylalanine jecoris actionem determinant enzymes (Phenylalanine) gestum diam urinae (determinatio ketonic acida) catecholamine tenuissimum alii urina. Accedit ferretur examine puer parvulus neurologist EEG animique MRI.

Quod est in defectu virtutis formativae phenylketonuria deprehendi potest ad tempus pariendi incursio in diagnosis praenatalis foetus (horionbiopsii: eubulia cordocentesis).

Cum fit differentialis diagnosis PKU intracranial nati natorum trauma postulas edoceri infectiones aliisque morbis humorum acid.

PKU curatio

A elementum primarium est PKU curatio de victu, liberum attractio interdum. Curatio est commendatur ut satus ad eiusdem collationem sub unius phenylalanine> VI mg%. Parvuli developed specialis mixtisque - Afenilak, Lofenilak ad filios maior quam I anno - Tetrafen, Phenyl stirpe multo vetustiores quam VIII annis -. Maksamum, XP, etc. fundamentum victu est low-dapibus cibis - fructus, legumina, credite succo, dapibus hydrolysates et amino acidum mixtisque . Ciuitas pertulit uel ad victu potest XVIII annis post debitum ad augmentum in tolerantia ad phenylalanine. Secundum Russian leges, servetur praescriptum a phenylketonuria homines patiens, salutem cibum est non sine pretio.

Aegroti assignata receptionem suis Revolutionibus componit mineralibus, vitamins B coetus, etc., iuxta indicationes -. Nootropic agentibus, anticonvulsants. Phenylketonuria late usus est in treatment of Suspendisse, exercitium Lorem, Nulla.

PKU filii sunt sub vigilantiae a pediatrician, et neuropsychiatrist, saepe et orationem necessaria pathologists therapists auxilium. Cautus magna mentis statum liberos, imperium et sanguinis phenylalanine electroencephalogram Indicatores.

Atypical phenylketonuria et formae, in victu sunt treatable, appointment of vena eget, anticonvulsants, et levodopa replacement illic in V-gidroksitriptofanom.

Et ne praedictio phenylketonuria

Et exsecutioni interesse protegendo phenylketonuria neonatales molem sino vos ad organize Lorem primo et ne gravibus cerebri damnum victu, iecoris munus abnormitates. In primis an appointment of classical phenylketonuria privatio victu inveni praedictionesque hodiernas progressionem in filii est bonum. Cum sero inceperat treatment, deploratae sunt adversa, cum de cognitiva progressionem.

Removendis Complicationes ad ferre de massa protegendo de recenter natorum phenylketonuria est, et diluculo initiation longa-term puritate alimentorum obsequio.

In hoc periculo taxationem puer cum geneticae phenylketonuria praevia consilium oportet habere conjuges qui iam desperatus puer, constans, qui etiam consanguinei uocantur matrimonium suis morbo. Qui cogitant sequatur conceptus mulierum PKU diet gravida ante conceptus et ne plus aequo Phenylalanine tenuissimum et le genere sanitas perturbationes foetus. Cum puer in periculo habens phenylketonuria parentes eorum qui onera portabant gene defectum, is I: IV.